ຜະລິດຕະພັນ

ພະຍາດຕັບໄຂມັນທີ່ບໍ່ແມ່ນເຫຼົ້າ (NAFLD) ມີຄວາມກວ້າງຂອງສະພາບຂອງພະຍາດຕັ້ງແຕ່ steatosis ອ່ອນໆທີ່ສະແດງໂດຍການເກັບຮັກສາໄຂມັນທີ່ຜິດປົກກະຕິໃນຈຸລັງຕັບໄປສູ່ steatohepatitis (NASH) ສະແດງໃຫ້ເຫັນການສະສົມໄຂມັນ, ອັກເສບ, ປູມເປົ້າແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງ hepatocytes, ແລະ fibrosis.ໃນທີ່ສຸດ, steatohepatitis ສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ຕັບແຂງແລະ hepatocellular carcinoma. ໃນການສຶກສານີ້ພວກເຮົາໄດ້ວິເຄາະສາມສາຍພັນຫນູທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, A / J, C57BL / 6J, ແລະ PWD / PhJ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ steatohepatitis ເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ 3,5-diethoxycarbonyl. -1,4-dihydrocollidine (DDC) ບັນຈຸອາຫານ.ການວິເຄາະການສະແດງອອກຂອງ gene RNA-Seq, ການວິເຄາະທາດໂປຼຕີນ ແລະໂປຣໄຟລ metabolic ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດ genes / ທາດໂປຼຕີນທີ່ສະແດງອອກທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະລະດັບ metabolite ລົບກວນຂອງຕົວຢ່າງຕັບຫນູຕາມການປິ່ນປົວ DDC.ການວິເຄາະເສັ້ນທາງໄດ້ເປີດເຜີຍການປ່ຽນແປງຂອງອາຊິດ arachidonic (AA) ແລະ S-adenosylmethionine (SAMe) metabolism ຕາມເສັ້ນທາງອື່ນໆ.ເພື່ອເຂົ້າໃຈການປ່ຽນແປງການເຜົາຜະຫລານຂອງ arachidonic aci d metabolism ໃນຄວາມສະຫວ່າງຂອງການສະແດງອອກຂອງພະຍາດ, ຮູບແບບ kinetic ຂອງເສັ້ນທາງນີ້ໄດ້ຖືກພັດທະນາແລະເພີ່ມປະສິດທິພາບຕາມລະດັບ metabolite.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຮູບແບບດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາໃນຜົນກະທົບຂອງຊິລິໂຄນຂອງເປົ້າຫມາຍຢາທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບ steatohepatitis. ພວກເຮົາກໍານົດການເຜົາຜະຫລານ AA / eicosanoid ເປັນການລົບກວນຫຼາຍໃນຫນູທີ່ເກີດ DDC ໂດຍໃຊ້ການປະສົມປະສານຂອງການທົດລອງແລະວິທີການ silico.ການວິເຄາະເສັ້ນທາງການເຜົາຜະຫລານຂອງ AA/eicosanoid ຂອງພວກເຮົາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ 5-hydroxyeicosatetraenoic acid (5-HETE), 15-hydroxyeicosatetraenoic acid (15-HETE) ແລະ prostaglandin D2 (PGD2) ແມ່ນຖືກລົບກວນໃນຫນູ DDC.ພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນຕື່ມອີກວ່າຕົວແບບເຄື່ອນໄຫວສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຄາດຄະເນຄຸນນະພາບຂອງການປ່ຽນແປງ metabolic ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນ transcriptomics ໃນສະພາບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ.ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການເຜົາຜະຫລານ SAMe ໄດ້ຖືກລະບຸວ່າເປັນການລົບກວນຍ້ອນການປິ່ນປົວ DDC.ຫຼາຍ genes ເຊັ່ນດຽວກັນກັບບາງ metabolites ຂອງໂມດູນນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ A / J ແລະ C57BL / 6J ຢູ່ໃນມືຫນຶ່ງແລະ PWD / PhJ ໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງ.