ຜະລິດຕະພັນ

Chemifluorescence: ໂມເລກຸນ luminol ແມ່ນໂມເລກຸນ fluorescent ທາງເຄມີທີ່ສາມາດປ່ຽນເປັນອາຊິດ aminophthalic ລັດຕື່ນເຕັ້ນໃນທີ່ປະທັບຂອງໂມເລກຸນ hydrogen peroxide, ເຊິ່ງປ່ອຍ fluorescence ທີ່ເຂັ້ມແຂງ.Hydrogen peroxide ແມ່ນຜະລິດຕະພັນຂອງປະຕິກິລິຍາ biooxidative ຫຼາຍ, ສະນັ້ນມັນງ່າຍທີ່ຈະເຊື່ອມໂຍງປະຕິກິລິຍາ biooxidative ເຫຼົ່ານີ້ກັບ photodetection ໂດຍການແນະນໍາ luminol.ຕົວຢ່າງ, ການສືບສວນ glucose oxidase / catalase ສາມາດກວດພົບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ hydrogen peroxide ຫຼື glucose ໃນຕົວຢ່າງ, ແລະເວລາຕອບສະຫນອງແມ່ນພຽງແຕ່ 0.5s (ວິທີການແບບເຄື່ອນໄຫວ).ການສົມທົບສານ chemiluminescent ກັບປະຕິກິລິຍາ immunological, ແລະການສະແດງອອກຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອົງປະກອບຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ກວດພົບໂດຍປະຕິກິລິຍາແສງສະຫວ່າງ, ເອີ້ນວ່າເຕັກໂນໂລຊີ immunoassay chemiluminescent.ໃນປີ 1976, Shmeder ສະເຫນີ chemiluminescence immunoassay, ການນໍາໃຊ້ luminol-H202 ແລະອະນຸພັນ ABEI ຂອງຕົນເປັນລະບົບສະແດງປະຕິກິລິຍາການຊອກຄົ້ນຫາ.ໃນປັດຈຸບັນ, luminol ແລະອະນຸພັນຂອງມັນແມ່ນເຄື່ອງຫມາຍການນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ chemiluminescence immunoassay.ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນດ່າງ, catalyzed ໂດຍ microperoxidase, ຈໍານວນ photons ສາມາດຖືກປ່ອຍອອກມາ.Luminol ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບ WesternBlot ຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ມີປ້າຍຊື່ HRP ແລະການກວດສອບການປະສົມອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງ probes ທີ່ມີປ້າຍຊື່ HRP.ມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການກວດຫາເລືອດຂອງນັກສືບຄະດີອາຍາທີ່ທັນສະ ໄໝ.ທາດປະສົມທີ່ສາມາດໃຊ້ເປັນເຄື່ອງໝາຍ chemiluminescent ຕ້ອງຕອບສະໜອງໄດ້ເງື່ອນໄຂດັ່ງນີ້: ຜົນຜະລິດ quantum ຂອງ luminescence ແມ່ນສູງ;ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງມັນກົງກັບລະບົບທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການສຶກສາ;ຕິກິຣິຍາ luminescent ຂອງມັນແມ່ນຜົນມາຈາກປະຕິກິລິຍາ oxidation ຂອງສານ luminescent;ພາຍໃນຂອບເຂດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ໃຊ້ພາຍໃນ ທີ່ບໍ່ແມ່ນເປັນພິດຕໍ່ສິ່ງມີຊີວິດ.ຫຼາຍຊະນິດຂອງ chemiluminescence reagents ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປ: acridine ester, ເປັນ chemiluminescence tracer ທີ່ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ມັນເປັນສານປະກອບອິນຊີ tricyclic, ງ່າຍທີ່ຈະ oxidize, ແລະຕິກິຣິຍາ oxidation ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງ catalyst, ແລະປ່ອຍ photons ທີ່ 430nm;Luminol ແລະ isoluminol ແລະອະນຸພັນຂອງພວກມັນແມ່ນຕົວແທນ chemiluminescent ທີ່ແກ່ທີ່ສຸດ.ໃນຕົ້ນປີ 1964, ໃນຂະນະທີ່ລາຍງານກ່ຽວກັບ chemiluminescence, luminol, isoluminol ແລະອະນຸພັນຂອງພວກມັນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບ chemiluminescence.Immunoassays ໄດ້ບັນລຸຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າ.ການ​ກວດ​ສອບ luminescence​: ເສັ້ນ​ຂະ​ຫນາດ fluorescence ທີ່​ດີ​ທີ່​ສຸດ​ແມ່ນ 400nm (ການ​ກວດ​ສອບ​ຂອງ chemiluminescence ໃນ 60mmK2S2O8​, 100mmK2CO3​, pH11.5 ການ​ແກ້​ໄຂ​)

Chemiluminescence: ເປັນວິທີການວິເຄາະທີ່ລະອຽດອ່ອນ, chemiluminescence ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການກວດສອບອະນຸມູນອິດສະລະແລະ metabolites ປະຕິກິລິຍາທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນ enzymes, ຈຸລັງແລະສິ່ງມີຊີວິດທາງຊີວະພາບ.ແສງສະຫວ່າງທີ່ປ່ອຍອອກມາໂດຍຜະລິດຕະພັນການຜຸພັງແລະທາດແປ້ງຂອງພວກມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ກັບເຄື່ອງວັດແທກຕ່າງໆ.ການກວດຫາ.Chemiluminescence ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການກວດສອບແລະການຄົ້ນຄວ້າຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະ, ເຊັ່ນ polyphenols, polysaccharides, flavonoids, ແລະ anthraquinones, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນມີຄວາມອ່ອນໄຫວ, ໄວ, ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍແລະລາຄາຕໍ່າ.ລະບົບ chemiluminescence ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປສໍາລັບການກໍານົດຂອງ superoxide anions ປະກອບມີ xanthine oxidase-luminol, pyrogallol-luminol ແລະ dimethyl sulfoxide-luminol.ອະດີດແມ່ນລະບົບ enzymatic, ແລະສອງອັນສຸດທ້າຍມັນແມ່ນລະບົບທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic.ລະບົບ chemiluminescence ສໍາລັບການກໍານົດຂອງຮາກ hydroxyl ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍ copper sulfate-yeast (ຫຼືຈຸລັງໄຂກະດູກ)-ascorbic acid-hydrogen peroxide, CuCl-H2O2-o-phenanthroline-carbonate buffer, copper sulfate-o-phenanthroline-ascorbic acid-hydrogen. peroxide 5 ລະບົບ chemiluminescence, ferrous sulfate-luminol-hydrogen peroxide ແລະ ferrous sulfate-luminol, ທັງຫມົດກ່ຽວຂ້ອງກັບປະຕິກິລິຍາ Fenton ຄລາສສິກເພື່ອສ້າງຮາກ hydroxyl, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໂຈມຕີຕົວແທນ luminescent ເພື່ອສ້າງ chemiluminescence, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກການໂຍກຍ້າຍຂອງສານສະກັດຈາກ. ກິດ​ຈະ​ກໍາ​ຂອງ​ຮາກ​ອົກ​ຊີ​ເຈນ​ທີ່ reactive​.ວິທີການທົດລອງ: ໃຊ້ pyrogallol-luminol chemiluminescence system: luminol ຖືກຜະລິດເປັນສານລະລາຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ 0.05mol/L ດ້ວຍການແກ້ໄຂ NaOH 0.05mol/L, ເກັບໄວ້ໃນບ່ອນມືດ, ແລະນ້ໍາກັ່ນສອງເທົ່າກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ເຈືອຈາງເປັນການແກ້ໄຂ 1mmol / L, ໃຊ້ 1mmol /. L HCl ເພື່ອຜະລິດສານ pyrogallol 0.01mol/L, ເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນທີ່ 4 ° C, ແລະເຈືອຈາງມັນດ້ວຍນ້ໍາກັ່ນສອງເທົ່າເປັນ 16 ເທົ່າຂອງການແກ້ໄຂ 6.25 × 10-4mol / L ກ່ອນການນໍາໃຊ້.0.05mol/L pH10.2Na2CO3-NaHCO3 buffer (ບັນຈຸມີ 0.1mmol/LEDTA) ໄດ້ຖືກກະກຽມກ່ອນການນໍາໃຊ້, ແລະປະສົມກັບ 1mmol/L luminol ຢູ່ທີ່ 2: 1 (ສ່ວນສ່ວນປະລິມານ) ເພື່ອສ້າງເປັນ luminol ແລະ carbonate buffer ກ່ອນການປະສົມທົດລອງ.ໃນລະຫວ່າງການວັດແທກ, ສັກຢາ 10.0 μL ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (0, 0.08, 0.4, 2 ແລະ 10 mg/mL) ເຂົ້າໄປໃນເຊນ luminescent (ໂດຍມີ buffer ຕົວຢ່າງເປັນຜູ້ຄວບຄຸມ), ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນສັກ 6.25 × 10-4mol / L pyrogallol 0.05 ສຸດທ້າຍ, 0.94 mL ຂອງປະສົມຂອງ luminol ແລະ buffer ອາຊິດຄາບອນໄດ້ຖືກເພີ່ມເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການຕິກິຣິຍາ (30 ° C), ຄວາມເຂັ້ມຂອງ luminescence ໄດ້ຖືກນັບໃນໄລຍະຫ່າງຂອງ 2 ວິນາທີ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ luminescence ປະສົມປະສານທັງຫມົດຢູ່ທີ່ 300 s ໄດ້ຖືກວັດແທກ.ຄວາມເຂັ້ມຂອງ luminescence ພື້ນຫຼັງແມ່ນ luminescence ເມື່ອ pyrogallol ບໍ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມ.ຄ່າ.ນອກຈາກນັ້ນ, ມີ chemiluminescence, fluorescence spectroscopy ແລະລະບົບ chemiluminescence NBS-dichlorofluorescein ສໍາລັບການກໍານົດຂອງ fluorescence chemiluminescence, ແລະອື່ນໆ, ປະໂຫຍດສູງສຸດຂອງພວກເຂົາແມ່ນຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ.

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ: ຜົງ crystalline ສີເຫຼືອງ.ລະລາຍງ່າຍໃນ lye, ລະລາຍໃນອາຊິດເຈືອຈາງ, ເກືອບ insoluble ໃນນ້ໍາ, ແລະ insoluble ໃນເຫຼົ້າ.ການແກ້ໄຂທີ່ເປັນກາງ ຫຼືເປັນກົດເລັກນ້ອຍສະແດງແສງສີຟ້າສົດໃສທີ່ແຂງແຮງເມື່ອຖືກແສງ ultraviolet.ຈຸດ​ລະ​ລາຍ 329-332 ℃​

ການນໍາໃຊ້: ເປັນ reagent ການວິເຄາະເຄມີແລະຕົວຊີ້ວັດ.ໃຊ້ reagent ການກວດສອບການວິເຄາະ Chemiluminescence (ເຊັ່ນ: ການກໍານົດຂອງ cations ໂລຫະຫຼືເລືອດ)

ການນໍາໃຊ້: ສໍາລັບການວິເຄາະ chemiluminescence, ເຊັ່ນ: cations ໂລຫະ, ເລືອດແລະ glucocorticoids.

ການນໍາໃຊ້: ການທົດສອບ luminescence: Emmax440nm (chemiluminescence; 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11.5; ຫຼັງຈາກເພີ່ມ H2O2) ສານເຄມີ reagent ແລະຕົວຊີ້ວັດ, ການນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການວິເຄາະ chemiluminescence, ເຊັ່ນ: cations ໂລຫະ, ແລະອື່ນໆ.