ຜະລິດຕະພັນ

4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside (PNP-alpha-D-Gal) ເປັນ substrate ປອມຂອງ 4-nitrophenyl (pNP) glycopyranoside ສໍາລັບການກວດສອບກິດຈະກໍາ α-galactosidase.ປະລິມານຂອງ pNP ທີ່ຖືກປ່ອຍອອກມາແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອ 4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ substrate.

ການນໍາໃຊ້ 4-nitorophenol (pNP) -glycopyranosidesaspseudosubstrates, theamountofliberatedpNPfromthe4-Nitrophenylα-D-galactopyranoside ມີຄວາມໝາຍສູງກ່ວານັ້ນວ່າມາຈາກtheotherpNP-glycopyranosidesatpH4.0whereasnoactivity07. -nitrophenyl (pNP) glycopyranosidesasartificialsubstratesshowsthatyieldinliberatedgalactoseresiduesfrom4-Nitrophenylα-D-galactopyranosidemainlyatpH4.0, iethepHlevelwhereyieldthresholdisdresedatmost.

ທາດຍ່ອຍຂອງ α-D-galactosidase (α-D-Galactosidase).ຜູກມັດກັບຕົວບັນຈຸທາດໂປຼຕີນຈາກ E. coli lactose.ຂະຫນາດກາງສໍາລັບ α-D-galactose.

ວິທີການຢ່າງໄວວາສໍາລັບການປະເມີນກິດຈະກໍາ lytic ຂອງສານຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີຕໍ່ເຊື້ອລາແລະເຊື້ອເຫັດໄດ້ຖືກພັດທະນາ.ການວິເຄາະແມ່ນອີງໃສ່ການປ່ອຍ enzyme intracellular, maltase (alpha-glucosidase).ກິດຈະກໍາ maltase ທີ່ປ່ອຍອອກມາໄດ້ຖືກວັດແທກ colorimetrically ໂດຍການຜະລິດ p-nitrophenol ຈາກ p-nitrophenyl-alpha-D-glucopyranoside (PNPG).ກິດຈະກໍາ lytic ຂອງທາດປະສົມຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກວັດແທກຕໍ່ກັບຈຸລັງເຊື້ອລາຫຼືການແຕກງອກຂອງເຊື້ອເຫັດ filamentous.ກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອລາ Lytic ສາມາດກວດພົບໄດ້ພາຍໃນ 20 ນາທີ incubation ຢູ່ທີ່ 30 ອົງສາ C ຕໍ່ກັບ Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans, ແລະ Cryptococcus neoformans.ກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອລາ Lytic ປະກົດຂຶ້ນຫຼັງຈາກ 2 ຊົ່ວໂມງຂອງການ incubation ຢູ່ທີ່ 30 ອົງສາ C ຕ້ານການແຕກງອກຂອງ spores ຂອງ Aspergillus niger ແລະ Botrytis cinerea.ຈຸລັງທັງໝົດຂອງເຊື້ອລາ ຫຼືເຊື້ອເຫັດບໍ່ hydrolyze PNPG ພຽງພໍພາຍໃນ 3 ຊົ່ວໂມງທີ່ອຸນຫະພູມ 30 ອົງສາ C ເພື່ອໃຫ້ເກີດການປ່ຽນສີທີ່ກວດພົບໄດ້.ກິດຈະກໍາ Lytic ຂອງ enzymes (ຕົວຢ່າງ, Lyticase), ຢາຕ້ານເຊື້ອ (ເຊັ່ນ: Amphotericin B), ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຜະລິດຢາຕ້ານເຊື້ອໄດ້ຖືກກວດພົບໂດຍໃຊ້ການວິເຄາະ.ການວິເຄາະຕ້ານເຊື້ອລາໄດ້ຖືກດັດແປງໃຫ້ເປັນຮູບແບບ microtiter 96 ດີ.ການກວດທັງສອງໄດ້ໃຫ້ການກວດຫາໄວ, ລະອຽດອ່ອນ, ແລະສາມາດແຜ່ພັນໄດ້ຂອງກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອລາ lytic ແລະຕ້ານເຊື້ອເຫັດ.