ຜະລິດຕະພັນ

ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສານີ້ແມ່ນເພື່ອປຽບທຽບປະສິດທິພາບຂອງ valproate ທຽບກັບ haloperidol ໃນການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຄວາມວຸ່ນວາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໃນພະແນກສຸກເສີນ.ພວກເຮົາໄດ້ມອບໝາຍໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີອາການວຸ້ນວາຍ 80 ຄົນໃຫ້ໄດ້ຮັບຢາ sodium valproate ທາງເສັ້ນເລືອດ (20 mg/kg) ຫຼື intramuscular haloperidol (5 mg/1 ml).ຄວາມກະຕືລືລົ້ນໄດ້ຖືກວັດແທກຢູ່ທີ່ພື້ນຖານແລະ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດຄັ້ງທໍາອິດໂດຍໃຊ້ Agitation-Calmness Evaluation Scale (ACES), ຂະຫນາດຍ່ອຍຂອງອົງປະກອບຂອງໂຣກທີ່ຕື່ນເຕັ້ນແລະບວກແລະລົບ, ແລະຂະຫນາດຂອງພຶດຕິກໍາທີ່ກະຕຸ້ນ.ສໍາລັບຄົນເຈັບ 80 ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ sodium valproate, ປະລິມານສະເລ່ຍ ± SD ແມ່ນ 1541.5 ± 286 ມລກ (ລະດັບ 940-2400).ຄະແນນ ACES postintervention ສະເລ່ຍຈາກພື້ນຖານເຖິງ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການສັກຢາຢາແມ່ນ 4.73 (SD = 1.93) ສໍາລັບກຸ່ມ valproate ແລະ 5.45 (SD = 2.09) ສໍາລັບກຸ່ມ haloperidol (P = 0.028).ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນແງ່ຂອງການປ່ຽນແປງສະເລ່ຍ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການແຊກແຊງສໍາລັບສອງລະດັບຄວາມວຸ່ນວາຍເພີ່ມເຕີມ.ອັດຕາສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຄົນເຈັບໃນກຸ່ມ haloperidol ມີປະສົບການ sedation ສຸມ (36.2%, P < 0.001) ແລະອາການ extrapyramidal (8.7%, P = 0.007) ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມ valproate (2.5% ສໍາລັບ sedation ສຸມ, ບໍ່ມີຄົນເຈັບສໍາລັບອາການ extrapyramidal).ການຄົ້ນພົບຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ psychiatry ສຸກເສີນ, valproate intravenous ແມ່ນປະສິດທິພາບເທົ່າກັບ haloperidol ໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມວຸ່ນວາຍ, ມີຄວາມປອດໄພທີ່ດີກວ່າ.