ຜະລິດຕະພັນ

Buffer, ໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບຂອງ creatine-creatinase;ຍັງໃຊ້ສໍາລັບການປ້ອງກັນປະສິດທິພາບຂອງ hemoglobin ໃນການແຫ້ງ freeze;catholyte, ໃຊ້ໃນ IEF/2-D gel electrophoresis.

Glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການບໍລິໂພກເອທານອນທີ່ມີທ່າແຮງແລະການເກີດຄືນໃຫມ່, ແລະຫນູ GDNF heterozygous knockout ສະແດງເຖິງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງລາງວັນຕໍ່ເອທານອນແລະບໍລິໂພກ ethanol ຫຼາຍກວ່າໄລຍະເວລາຂອງການລະເວັ້ນກ່ວາສັດປ່າປະເພດຂີ້ເຫຍື້ອ.ທີ່ນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ທົດສອບວ່າ ethanol ປ່ຽນແປງການສະແດງອອກຂອງ GDNF ໃນເຂດ ventral tegmental (VTA; ສະຖານທີ່ປະຕິບັດຂອງ GDNF) ແລະ / ຫຼື nucleus accumbens (NAc; ແຫຼ່ງຕົ້ນຕໍຂອງ GDNF), ແລະຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ກໍານົດບົດບາດຂອງປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວ endogenous. ໃນ​ລະ​ບຽບ​ການ​ຂອງ​ການ​ບໍ​ລິ​ໂພກ​ເອ​ທາ​ນອນ​.ການບໍລິຫານລະບົບຂອງເອທານອນໄດ້ເພີ່ມການສະແດງອອກຂອງ GDNF ແລະລະດັບທາດໂປຼຕີນໃນ VTA, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນ NAc.ນອກຈາກນັ້ນ, ລະດັບ GDNF ໄດ້ຖືກຍົກລະດັບຂຶ້ນຫຼັງຈາກກອງປະຊຸມການດື່ມເອທານອນໃນຫນູທີ່ບໍລິໂພກເອທານອນໃນຂັ້ນຕອນການເລືອກສອງຂວດທີ່ຕິດຕໍ່ກັນເປັນເວລາ 1 ອາທິດ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນ 7 ອາທິດ.ການເສື່ອມໂຊມພາຍຫຼັງ 7 ອາທິດຂອງການໄດ້ຮັບເອທານອນຫຼາຍເກີນໄປເຮັດໃຫ້ລະດັບ GDNF ຫຼຸດລົງ, ໃນຂະນະທີ່ໄລຍະເວລາການດື່ມເຫຼົ້າເອທານອນສັ້ນຕາມການປະຕິເສດການສະແດງອອກຂອງ GDNF.ສິ່ງສໍາຄັນ, ການລົ້ມລົງຂອງ GDNF ພາຍໃນ VTA ໂດຍໃຊ້ adenovirus ສະແດງ RNA hairpin ສັ້ນໄດ້ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການດື່ມເອທານອນໂດຍຫນູ ethanol-naïve, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຫນູທີ່ມີປະຫວັດການບໍລິໂພກເອທານອນຫຼາຍເກີນໄປ.ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໃນໄລຍະປະສົບການການດື່ມເອທານອນໃນເບື້ອງຕົ້ນ, GDNF ໃນ VTA ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນແລະປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງການໄດ້ຮັບເອທານອນຫຼາຍເກີນໄປ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຕອບສະຫນອງດ້ານປ້ອງກັນຂອງປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຕໍ່ເອທານອນຈະທໍາລາຍຫຼັງຈາກການກິນແລະຖອນ ethanol ຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການບໍລິໂພກເອທານອນຫຼາຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.