ຜະລິດຕະພັນ

Cystic fibrosis ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຍື່ອເມືອກຜິດປົກກະຕິໃນປອດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.ການ exacerbation pulmonary ແມ່ນໃນເວລາທີ່ອາການຂອງການຕິດເຊື້ອຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.ຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນເປັນສ່ວນໜຶ່ງທີ່ສຳຄັນຂອງການປິ່ນປົວອາການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ຫາຍໃຈເຂົ້າອາດຈະຖືກໃຊ້ຢ່າງດຽວ ຫຼື ສົມທົບກັບຢາຕ້ານເຊື້ອທາງປາກເພື່ອອາການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໜ້ອຍລົງ ຫຼືໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອທາງເສັ້ນເລືອດສຳລັບການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງກວ່າ.ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ສູດດົມບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທາງລົບຄືກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອທາງເສັ້ນເລືອດ ແລະອາດຈະພິສູດໄດ້ວ່າເປັນທາງເລືອກໃນຄົນທີ່ມີການເຂົ້າເຖິງເສັ້ນເລືອດບໍ່ດີ. ເພື່ອກວດສອບວ່າການປິ່ນປົວພະຍາດປອດອັກເສບດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແບບສູດດົມຢູ່ໃນຄົນທີ່ມີເນື້ອງອກ cystic ປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຫຼຸດຜ່ອນເວລາພັກຜ່ອນ. ໂຮງຮຽນ ຫຼືບ່ອນເຮັດວຽກ ແລະປັບປຸງການຢູ່ລອດໃນໄລຍະຍາວຂອງເຂົາເຈົ້າ. ພວກເຮົາໄດ້ຄົ້ນຫາ ClinicalTrials.gov ແລະ Australia and New Zealand Clinical Trials Registry ສໍາລັບການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.ວັນທີຂອງການຄົ້ນຫາຄັ້ງສຸດທ້າຍ: 15 ມີນາ 2012 ພວກເຮົາຍັງໄດ້ຄົ້ນຫາການລົງທະບຽນການທົດລອງ Cystic Fibrosis G roup ຂອງ Cochrane Cystic Fibrosis G roup.ວັນທີຂອງການຄົ້ນຫາຄັ້ງສຸດທ້າຍ: 01 ເດືອນມິຖຸນາ 2012.Randomised ການທົດລອງຄວບຄຸມໃນຜູ້ທີ່ມີ cystic fibrosis ທີ່ມີ pulmonary exacerbation ໃນຜູ້ທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ inhaled ໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບ placebo, ການປິ່ນປົວມາດຕະຖານຫຼືຢາຕ້ານເຊື້ອ inhaled ອື່ນສໍາລັບລະຫວ່າງຫນຶ່ງຫາສີ່ອາທິດ. ສອງຜູ້ຂຽນທົບທວນເປັນເອກະລາດ. ການ​ທົດ​ລອງ​ທີ່​ມີ​ສິດ​ໄດ້​ຄັດ​ເລືອກ​, ການ​ປະ​ເມີນ​ຄວາມ​ສ່ຽງ​ຂອງ​ອະ​ຄະ​ຕິ​ໃນ​ແຕ່​ລະ​ການ​ທົດ​ລອງ​ແລະ​ຂໍ້​ມູນ​ທີ່​ຖືກ​ແຍກ​ອອກ​.ຜູ້ຂຽນຂອງການທົດລອງລວມໄດ້ຖືກຕິດຕໍ່ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ. ການທົດລອງຫົກຄັ້ງທີ່ມີຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ 208 ຄົນໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນການທົບທວນຄືນ.ການທົດລອງແມ່ນມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນໃນການອອກແບບແລະການແຊກແຊງ (ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທັງຫມົດລວມມີການທົດລອງທີ່ສົມທຽບການສູດດົມກັບຢາຕ້ານເຊື້ອທາງເສັ້ນເລືອດ).ຄວາມສ່ຽງຂອງການມີອະຄະຕິແມ່ນຍາກທີ່ຈະປະເມີນໃນການທົດລອງສ່ວນໃຫຍ່.ຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ໄດ້ຖືກລາຍງານຢ່າງເຕັມທີ່ແລະມີພຽງແຕ່ຂໍ້ມູນຈໍາກັດເທົ່ານັ້ນທີ່ມີສໍາລັບການວິເຄາະ.ສີ່ການທົດລອງໄດ້ລາຍງານຜົນໄດ້ຮັບບາງຢ່າງກ່ຽວກັບປະລິມານການຫມົດອາຍຸທີ່ຖືກບັງຄັບໃນເວລາຫນຶ່ງວິນາທີແລະພົບວ່າບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນລະຫວ່າງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ຫາຍໃຈເຂົ້າແລະການແຊກແຊງຂອງລູກຊາຍປຽບທຽບ.ໃນສອງການທົດລອງເຫຼົ່ານີ້ໂດຍໃຊ້ tobramycin inhaled 300 mg, ການປ່ຽນແປງປະລິມານການຫມົດອາຍຸທີ່ຖືກບັງຄັບໃນເວລາຫນຶ່ງວິນາທີແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ tobramycin ທາງເສັ້ນເລືອດ;ແລະໃນຫນຶ່ງການທົດລອງໃຊ້ເວລາຈົນກ່ວາ exacerbation ຕໍ່ໄປແມ່ນບໍ່ແຕກຕ່າງກັນ.ບໍ່ມີລາຍງານຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ສໍາຄັນ. ມີຫຼັກຖານໃນລະດັບສູງທີ່ເປັນປະໂຫຍດພຽງເລັກນ້ອຍເພື່ອຕັດສິນປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ inhaled ສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງ exacerbations pulmonary ໃນຜູ້ທີ່ມີ fibrosis cystic.ການ​ທົດ​ລອງ​ທີ່​ປະ​ກອບ​ມີ​ບໍ່​ໄດ້​ຢ່າງ​ພຽງ​ພໍ​ເພື່ອ​ບັນ​ລຸ​ເປົ້າ​ຫມາຍ​ຂອງ​ເຂົາ​ເຈົ້າ​.ດ້ວຍເຫດນີ້, ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປິ່ນປົວອັນໜຶ່ງດີກວ່າວິທີອື່ນຫຼືບໍ່.ການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອກໍານົດວ່າ tobramycin ຫາຍໃຈອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນທາງເລືອກຂອງ tobramycin ທາງເສັ້ນເລືອດສໍາລັບການ exacerbations pulmonary ບາງ.