ຜະລິດຕະພັນ

ຄວາມກົດດັນ oxidative ເພີ່ມຂຶ້ນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ hyperglycemic, ໂດຍຜ່ານການໂຕ້ຕອບຂອງ AGEs ກັບ RAGE receptors ແລະໂດຍຜ່ານການກະຕຸ້ນຂອງ interleukin mediated transcription signaling, ໄດ້ຖືກລາຍງານຢູ່ໃນມະເຮັງ.ການດັດແປງທາດໂປຼຕີນແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຫາສໍາລັບບົດບາດຂອງພວກເຂົາໃນການພັດທະນາແລະຄວາມຄືບຫນ້າຂອງມະເຮັງແລະການຕອບໂຕ້ autoantibody ຕໍ່ກັບພວກມັນກໍາລັງໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຍ້ອນວ່າການສືບສວນສໍາລັບການກວດພົບພະຍາດເບື້ອງຕົ້ນ.ການສຶກສານີ້ໄດ້ວິເຄາະການປ່ຽນແປງຂອງ histone H1 ຕາມການປ່ຽນແປງໂດຍ methylglyoxal (MG) ແລະຜົນສະທ້ອນຂອງມັນໃນ auto-immunopathogenesis ຂອງມະເຮັງ.ການປ່ຽນແປງ histone ສະແດງໃຫ້ເຫັນການດັດແປງໃນສານຕົກຄ້າງທີ່ມີກິ່ນຫອມ, ການປ່ຽນແປງ microenvironment tyrosine, ການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມ intermolecular ແລະການຜະລິດ AGEs.ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນການປົກຫຸ້ມຂອງ patches hydrophobic ແລະການປ່ຽນແປງ hypsochromic ໃນ fluorescence ສະເພາະ ANS.MG ຮຸກຮານ oxidized histone H1 ນໍາໄປສູ່ການສະສົມຂອງ carbonyls reactive.ການວັດແທກ Far UV CD ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ di-carbonyl induced ຂອງໂຄງສ້າງ alpha ແລະ th e induction ຂອງ beta sheet conformation;ແລະການສຶກສາ denaturation ຄວາມຮ້ອນ (Tm) ຢືນຢັນຄວາມຫມັ້ນຄົງຄວາມຮ້ອນຂອງ histone ດັດແກ້.ການວິເຄາະ FTIR ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ່ຽນແຖບ I amide, ການຜະລິດຂອງກຸ່ມ carboxyethyl ແລະການສັ່ນສະເທືອນ N-Cα ໃນ histone ດັດແກ້.ການວິເຄາະ LCMS ໄດ້ຢືນຢັນການສ້າງຕັ້ງຂອງ Nε-(carboxyethyl) lysine ແລະການສຶກສາກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນິກເປີດເຜີຍການສ້າງຕັ້ງລວມຂອງ amorphous.histone ທີ່ຖືກດັດແປງສະແດງໃຫ້ເຫັນການຜູກມັດການຮ່ວມມືກັບ DNA.ການປັບປຸງ H1 ກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານ titre ສູງໃນກະຕ່າຍແລະຮູບແບບທີ່ໂດດດ່ຽວ IgG ຂອງ rabbits immunized with modified H1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຜູກມັດສະເພາະກັບ immunogen ຂອງມັນໃນການວິເຄາະ Western Blot.IgG ທີ່ໂດດດ່ຽວຈາກ sera ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງປອດ, ມະເຮັງ prostate, ມະເຮັງເຕົ້ານົມແລະມະເຮັງບໍລິເວນຫົວແລະຄໍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຮັບຮູ້ທີ່ດີກວ່າສໍາລັບ neo-epitopes ໃນ histone ທີ່ຖືກດັດແປງ, ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງການໄຫຼວຽນຂອງ autoantibodies ໃນມະເຮັງ.ນັບຕັ້ງແຕ່ບົດລາຍງານແນະນໍາການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງແກນ AGE-RAGE ແລະການເກີດມະເຮັງ, glycoxidation ຂອງ histone H1 ແລະ immunogenicity ຂອງມັນ pave ວິທີການສໍາລັບການເຂົ້າໃຈບົດບາດຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກນິວເຄຼຍທີ່ຖືກທໍາລາຍ glycoxidative ໃນມະເຮັງ.