ຜະລິດຕະພັນ

ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ mesenchymal (MSCs) ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າເປັນແຫຼ່ງທີ່ຫນ້າສົນໃຈສໍາລັບການຜະລິດຈຸລັງ beta ຕົວແທນທີ່ສາມາດປູກໄດ້.A murine embryonic mesenchymal progenitor cell line C3H10T1/2 ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຮັບ​ຮູ້​ວ່າ​ເປັນ​ຕົວ​ແບບ​ສໍາ​ລັບ MSCs​, ເນື່ອງ​ຈາກ​ວ່າ​ຄວາມ​ສາ​ມາດ​ທີ່​ແຕກ​ຕ່າງ​ກັນ​ຫຼາຍ​ສາຍ​ຂອງ​ຕົນ​.ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສານີ້ແມ່ນເພື່ອຄົ້ນຫາວ່າຈຸລັງ C3H / 10T1 / 2 ມີທ່າແຮງທີ່ຈະແຍກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງທີ່ຜະລິດ insulin (IPCs).ທີ່ນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ສືບສວນແລະປຽບທຽບຄວາມແຕກຕ່າງໃນ vitro ຂອງຫນູ MSCs ແລະ C3H10T1/2 ຈຸລັງເຂົ້າໄປໃນ IPCs.ຫຼັງຈາກຈຸລັງໄດ້ຮັບຄວາມແຕກຕ່າງ IPC, ການສະແດງອອກຂອງເຄື່ອງຫມາຍຄວາມແຕກຕ່າງໄດ້ຖືກກວດພົບໂດຍ immunocytochemistry, reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), quantitative real-time RT-PCR (qRT-PCR) ແລະການ blotting ຕາເວັນຕົກ.ຄວາມລັບຂອງ insulin ໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການວິເຄາະພູມຕ້ານທານທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ enzyme (ELISA).ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຈຸລັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກປູກເຂົ້າໄປໃນຫນູທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ກະຕຸ້ນ streptozotocin ແລະຫນ້າທີ່ທາງຊີວະພາບຂອງພວກມັນໄດ້ຖືກທົດສອບຢູ່ໃນ vivo.ການສຶກສານີ້ລາຍງານວິທີການ 2 ຂັ້ນຕອນເພື່ອສ້າງ IPCs ຈາກຈຸລັງ C3H10T1/2.ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ induction ສະເພາະສໍາລັບ 7-8 ມື້, ຈຸລັງ C3H10T1/2 ສ້າງຕັ້ງອົງການຈັດຕັ້ງ spheroid ສາມມິຕິລະດັບ (SBs) ແລະ insulin secreted, ໃນຂະນະທີ່ການຜະລິດຂອງ IPCs ມາຈາກ MSCs ຫນູຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາດົນ (ຫຼາຍກ່ວາ 2 ອາທິດ).ນອກຈາກນັ້ນ, IPCs ເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ມາຈາກຈຸລັງ C3H10T1/2 ໄດ້ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຫນູທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະປັບປຸງ glucose ພື້ນຖານ, ນ້ໍາຫນັກຕົວແລະສະແດງການທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງ glucose ປົກກະຕິ.ການສຶກສາໃນປະຈຸບັນໄດ້ສະຫນອງຮູບແບບທີ່ງ່າຍດາຍແລະຊື່ສັດໃນ vitro ສໍາລັບການສືບສວນຕື່ມອີກກ່ຽວກັບກົນໄກທີ່ຕິດພັນກັບຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ IPC ຂອງ MSCs ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນຈຸລັງສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານ.