ໃນທີ່ປະທັບຂອງ 2.8 mM D-glucose, beta-D-glucose pentaacetate (1. 7 mM) ເພີ່ມການປ່ອຍ insulin ຈາກຫມູ່ເກາະ pancreatic ຫນູທີ່ໂດດດ່ຽວຫຼາຍກ່ວາ alpha-D-glucose pentaacetate.ເຊັ່ນດຽວກັນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍ nateglinide (0.01 mM) ແມ່ນສູງກວ່າຢູ່ໃນຫມູ່ເກາະທີ່ສໍາຜັດກັບ beta- ແທນທີ່ຈະ alpha-D-glucose pentaacetate.ໃນທາງກັບກັນ, ໃນທີ່ປະທັບຂອງ 2.8 mM unesterified D-glucose, alpha-L-glucose pentaacetate, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນ beta-L-glucose pentaacetate, ໄດ້ເພີ່ມຜົນຜະລິດ insulin ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ຄວາມສາມາດຂອງ insulinotropic ທີ່ສູງຂຶ້ນຂອງ beta-anomer ຂອງ D-glucose pentaacetate ກົງກັນກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍອັດຕາສ່ວນຄູ່ລະຫວ່າງ D-[U-14C] ການຜຸພັງຂອງ glucose ແລະ D-[5-3H]glucose utilization, ໃນຂະນະທີ່ alpha-D. -glucose pentaacetate ລົ້ມເຫລວ.ການຄົ້ນພົບເຫຼົ່ານີ້ຖືກຕີຄວາມເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນແນວຄວາມຄິດທີ່ວ່າການກະຕຸ້ນຂອງການປ່ອຍ insulin ໂດຍ esters ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມາຈາກການໂຕ້ຕອບໂດຍກົງຂອງພວກເຂົາກັບ stereospecific receptor, ໂດຍຄວາມມັກສໍາລັບການຕັ້ງຄ່າຂອງ C1 ທົ່ວໄປກັບ beta-D-glucose pentaacetate ແລະ alpha-L-. glucose pentaacetate.