ຜະລິດຕະພັນ

ຫນຶ່ງໃນປັດໃຈປ້ອງກັນການນໍາໃຊ້ທາງຄລີນິກຂອງຢາຟື້ນຟູກັບພະຍາດກະດູກອ່ອນ degenerative ແມ່ນແຫຼ່ງທີ່ເຫມາະສົມຂອງຈຸລັງ.Chondrocytes, ປະເພດຈຸລັງພຽງແຕ່ຂອງ cartilage, ການຂະຫຍາຍຕົວໃນ vitro ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂວັດທະນະທໍາເພື່ອຂະຫຍາຍຈໍານວນຈຸລັງສູນເສຍ phenotype ຂອງເຂົາເຈົ້າພ້ອມກັບຄວາມສາມາດໃນການສ້າງເນື້ອເຍື່ອ cartilaginous hyaline.ໃນການສຶກສານີ້ພວກເຮົາກໍານົດວ່າລະບົບວັດທະນະທໍາສາມມິຕິລະດັບ (3D) ທີ່ບໍ່ມີ serum- ແລະການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ບໍ່ມີປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວ (3D) ຟື້ນຟູຄວາມສາມາດຂອງ chondrocytes passaged ເພື່ອປະກອບເປັນເນື້ອເຍື່ອ cartilage ໃນ vitro, ຂະບວນການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ sox9.Bovine articular chondrocytes ໄດ້ຖືກ passaged ສອງຄັ້ງເພື່ອ. ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການຂະຫຍາຍຈໍານວນເຊນ (P2) ແລະປູກຝັງຢູ່ໃນຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງຂອງເຍື່ອຫຸ້ມ 3D collagen-type-II ໃນສື່ທີ່ມີເນື້ອໃນ glucose ສູງທີ່ເສີມດ້ວຍ insulin ແລະ dexamethasone (SF3D).ຈຸລັງໄດ້ຖືກສະແດງຫຼັງຈາກການຂະຫຍາຍ monolayer ແລະປະຕິບັດຕາມວັດທະນະທໍາ 3D ໂດຍ cytometry ການໄຫຼ, ການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອ, ແລະ histology.ການປ່ຽນແປງເບື້ອງຕົ້ນຂອງເສັ້ນທາງການຖ່າຍທອດສັນຍານໃນລະຫວ່າງ ion redifferentiat ແມ່ນມີລັກສະນະ. ຈຸລັງ P2 ສະແດງໃຫ້ເຫັນໂປຣໄຟລ antigen ຄ້າຍຄື progenitor ຂອງ 99% CD44(+) ແລະ 40% CD105(+) ແລະໂປຣໄຟລ໌ການສະແດງອອກຂອງ gene ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຈຸລັງ interzone.P2 ໃນ SF3D ສະແດງອອກ genes chondrogenic ແລະສະສົມ extracellular matrix.ຫຼຸດລົງການຄວບຄຸມ insulin receptor (IR) ກັບ HNMPA-(AM3) ຫຼືເສັ້ນທາງ PI-3 / AKT kinase (ກະຕຸ້ນໂດຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin) ດ້ວຍ Wortmannin inhibited ການສັງເຄາະ collagen.HNMPA-(AM3) ຫຼຸດລົງການສະແດງອອກຂອງ Col2, Col11, ແລະ IR genes ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ Sox6 ແລະ -9.ການວິເຄາະຮ່ວມ immunoprecipitation ແລະ chromatin immunoprecipitation ຂອງຈຸລັງ HNMPA-(AM3)-treated ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຜູກມັດຂອງ coactivators Sox6 ແລະ Med12 ກັບ Sox9 ແຕ່ຫຼຸດລົງການຜູກມັດ Sox9-Col2a1. ພວກເຮົາອະທິບາຍວິທີການວັດທະນະທໍາໃຫມ່ທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ເພີ່ມຈໍານວນຂອງ chondrocytes ແລະສົ່ງເສີມ. ການສ້າງເນື້ອເຍື່ອກະດູກອ່ອນຄ້າຍຄື hyaline ໃນສ່ວນໂດຍການຜູກມັດ Sox9-Col2a1 ທີ່ມີ insulin.ຄວາມເຫມາະສົມຂອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍຜ່ານວິທີການນີ້ເພື່ອນໍາໃຊ້ໃນການສ້ອມແປງຮ່ວມກັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສອບໃນ vivo.