ຜະລິດຕະພັນ

ການປຽບທຽບ guanosine ຫຼາຍຢ່າງ, ເຊັ່ນ: acyclovir (ແລະ prodrug ປາກຂອງມັນ valaciclovir), penciclovir (ໃນຮູບແບບ prodrug ປາກຂອງຕົນ, famciclovir) ແລະ ganciclovir, ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງເຊື້ອໄວຣັສ herpes [ເຊັ່ນ: ເຊື້ອໄວຣັສ herpes simplex ປະເພດ 1 (HSV-1), ແລະປະເພດ. 2 (HSV-2), varicella-zoster virus (VZV) ແລະ/ຫຼື human cytomegalovirus (HCMV)] ການຕິດເຊື້ອ.ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ການປຽບທຽບ guanosine ໃຫມ່ຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ຖືກພັດທະນາ, ລວມທັງ 3-membered cyclopropylmethyl ແລະ -methenyl derivatives (A-5021 ແລະ synguanol) ແລະ 6-membered D- ແລະ L-cyclohexenyl derivatives.ກິດຈະກໍາຂອງອານາໂນຊີນ acyclic/carbocyclic guanosine ໄດ້ຖືກກໍານົດຕໍ່ກັບເຊື້ອໄວຣັສທີ່ກວ້າງຂວາງ, ລວມທັງ HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, ແລະຍັງ herpesviruses ຂອງມະນຸດປະເພດ 6 (HHV-6), ປະເພດ 7 (HHV-. 7) ແລະປະເພດ 8 (HHV-8), ແລະເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B (HBV).ການປຽບທຽບ guanosine ໃຫມ່ (ເຊັ່ນ: A-5021 ແລະ D- ແລະ L-cyclohexenyl G) ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີການເຄື່ອນໄຫວໂດຍສະເພາະກັບໄວຣັດເຫຼົ່ານັ້ນ (HSV-1, HSV-2, VZV) ທີ່ເຂົ້າລະຫັດສໍາລັບ thymidine kinase (TK), ແນະນໍາ. ວ່າກິດຈະກໍາຕ້ານໄວຣັສຂອງພວກເຂົາ (ຢ່າງຫນ້ອຍບາງສ່ວນ) ແມ່ນຂຶ້ນກັບ phosphorylation ໂດຍ TK ທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສ.ກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍ A-5021 ຕໍ່ HHV-6 ແລະ D- ແລະ L-cyclohexenyl G ຕໍ່ກັບ HCMV ແລະ HBV.ກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສຂອງ acyclic / carbocyclic nucleoside analogues ສາມາດມີຄວາມເຂັ້ມແຂງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍອາຊິດ mycophenolic, inhibitor ທີ່ມີສັກຍະພາບຂອງ inosine 5'-monophosphate (IMP) dehydrogenase.ການປຽບທຽບ carbocyclic guanosine ໃຫມ່ (ເຊັ່ນ: A-5021 ແລະ D- ແລະ L-cyclohexenyl G) ຖືສັນຍາທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່, ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນຢາຕ້ານໄວຣັສສໍາລັບການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ herpesvirus, ແຕ່ຍັງເປັນສານຕ້ານມະເຮັງສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ gene ປະສົມປະສານ / ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີຂອງມະເຮັງ, ສະຫນອງໃຫ້ວ່າ (ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ) ຈຸລັງ tumor ໄດ້ຖືກ transduced ໂດຍເຊື້ອໄວຣັສ (HSV-1, VZV) TK gene.