ຜະລິດຕະພັນ

ຕົວຂົນສົ່ງ glutamate EAAT2, ກວມເອົາ> 90% ຂອງການດູດຊຶມ glutamate hippocampal.ເຖິງແມ່ນວ່າ EAAT2 ສະແດງອອກເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນ astrocytes, ∼10% ຂອງໂມເລກຸນ EAAT2 ແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນ axon terminals.ເຖິງວ່າຈະມີການສະແດງອອກຂອງ EAAT2 ໃນລະດັບຕ່ໍາໃນ glutamatergic terminals, ໃນເວລາທີ່ hippocampal slices ໄດ້ຖືກ incubated ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່ໍາຂອງ d-aspartate (ເປັນ substrate EAAT2), terminals axon ໄດ້ສະສົມ d-aspartate ຢ່າງໄວວາເປັນ astroglia.ນີ້ຫມາຍເຖິງຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ລະຫວ່າງການແຈກຢາຍທາດໂປຼຕີນຈາກ EAAT2 ແລະກິດຈະກໍາການຂົນສົ່ງທີ່ເປັນກາງຂອງ EAAT2.ສົມມຸດຕິຖານອັນຫນຶ່ງແມ່ນວ່າ (1) heteroexchange ຂອງ substrate ພາຍໃນກັບ substrate ພາຍນອກແມ່ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໄວກ່ວາການດູດຊຶມສຸດທິແລະ (2) terminals ສະຫນັບສະຫນູນ heteroexchange ເນື່ອງຈາກວ່າລະດັບ glutamate ພາຍໃນສູງ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນປັດຈຸບັນມັນຍັງບໍ່ຮູ້ວ່າ heteroexchange ແລະ uptake ມີອັດຕາທີ່ຄ້າຍຄືກັນຫຼືແຕກຕ່າງກັນ.ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫານີ້, ພວກເຮົາໄດ້ນໍາໃຊ້ລະບົບໃຫມ່ເພື່ອປຽບທຽບອັດຕາພີ່ນ້ອງຂອງສອງຂະບວນການໃນຫນູແລະຫນູ.ການດູດຊືມສຸດທິແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບການປ່ຽນແປງໃນທ່າແຮງຂອງເຍື່ອແລະຖືກກະຕຸ້ນໂດຍ anions ພາຍນອກ permeable ໃນຂໍ້ຕົກລົງກັບທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຂອງ anion conductance uncoupled.ໂດຍການນໍາໃຊ້ສຸດທ້າຍ, ພວກເຮົາຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາແລກປ່ຽນ heteroex ແມ່ນຂຶ້ນກັບທ່າແຮງຂອງເຍື່ອ.ນອກຈາກນັ້ນ, ຂໍ້ມູນຂອງພວກເຮົາຍັງຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການຮົ່ວໄຫຼຂອງໂຊດຽມໃນ EAAT2.ໂດຍການລວມເອົາການຄົ້ນພົບໃຫມ່ໃນແບບຈໍາລອງທີ່ຜ່ານມາຂອງພວກເຮົາຂອງການດູດຊຶມ glutamate ໂດຍ EAAT2, ພວກເຮົາຄາດຄະເນວ່າຄວາມອ່ອນໄຫວແຮງດັນຂອງການແລກປ່ຽນແມ່ນເກີດມາຈາກການຜູກມັດ Na(+) ທີສາມທີ່ຂຶ້ນກັບແຮງດັນ.ນອກຈາກນັ້ນ, ທັງການທົດລອງແລະການຈໍາລອງຂອງພວກເຮົາແນະນໍາວ່າອັດຕາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງການໄດ້ຮັບສຸດທິແລະ heteroexchange ແມ່ນປຽບທຽບໃນ EAAT2.