ຜະລິດຕະພັນ

ເພື່ອຄົ້ນຫາສານຕ້ານມະເຮັງທີ່ອີງໃສ່ platinum ໃຫມ່ທີ່ແຕກຕ່າງຈາກໂຄງສ້າງແລະຮູບແບບການໂຕ້ຕອບຂອງ cisplatin ແບບດັ້ງເດີມໂດຍການປະກອບເປັນ intrastrand 1,2 GpG adduct, monofunctional platinum + DNA adducts ທີ່ມີປະຕິສໍາພັນທີ່ບໍ່ແມ່ນ covalent ຢ່າງກວ້າງຂວາງ.ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າຕົວແທນທີ່ອີງໃສ່ testosterone monofunctional platinum (II) ນໍາສະເຫນີກິດຈະກໍາຕ້ານມະເຮັງສູງ.ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນຍັງໄດ້ພົບເຫັນວ່າຕົວແທນ platinum ທີ່ອີງໃສ່ testosterone ສາມາດເຮັດໃຫ້ DNA helix ໄດ້ຮັບການຜ່ອນຜັນທີ່ສໍາຄັນແລະງໍຫຼາຍກວ່າຕົວແທນ platinum ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Testosterone.ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ກົນໄກປະຕິສໍາພັນຂອງຕົວແທນ platinum ເຫຼົ່ານີ້ກັບ DNA ໃນລະດັບປະລໍາມະນູຍັງບໍ່ທັນເປັນທີ່ຈະແຈ້ງໃນປັດຈຸບັນ, ພວກເຮົານໍາໃຊ້ການຈໍາລອງການເຄື່ອນໄຫວໂມເລກຸນ (MD) ແລະການຄິດໄລ່ການປ່ຽນແປງຂອງ DNA ເພື່ອສຶກສາຄຸນສົມບັດການບິດເບືອນ DNA ຂອງ testosterone. ອີງໃສ່ platinum+DNA, ການປັບປຸງ testosterone-based platinum+DNA ແລະສານເສບຕິດ platinum+DNA ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Testosterone.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະຕິສໍາພັນ intercalative ຂອງຕົວແທນ platinum ທີ່ຍືດຫຍຸ່ນຂອງ testosterone ກັບໂມເລກຸນ DNA ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການບິດເບືອນຂອງ DNA ທີ່ໃຫຍ່ກວ່າການໂຕ້ຕອບຂອງຮ່ອງໃບຫນ້າຂອງຕົວແທນ platinum ທີ່ເຂັ້ມງວດຂອງ testosterone ກັບໂມເລກຸນ DNA.ການສືບສວນເພີ່ມເຕີມສໍາລັບຕົວແທນ platinum ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Testosterone ເປີດເຜີຍການປະກົດຕົວຂອງການປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ສໍາຄັນຂອງການສອດຄ່ອງຂອງ DNA ເນື່ອງຈາກການຂາດ testosterone ligand ໃນຕົວແທນດັ່ງກ່າວ.ອີງຕາມການວິເຄາະນະໂຍບາຍດ້ານ DNA, ການເຄື່ອນໄຫວພື້ນຖານ DNA ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງຕົວກໍານົດການຂອງ DNA groove ແລະການທໍາລາຍພັນທະບັດ hydrogen ຂອງຄູ່ຖານ DNA ຍັງໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລືໃນວຽກງານນີ້. ຕົວເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໃນຕົວແທນ platinum ທີ່ປັບປຸງ testosterone ເຮັດໃຫ້ເກີດການໂຕ້ຕອບ intercalative ກັບ DNA ໃນ. ການປັບປຸງການເສີມ platinum + DNA ທີ່ອີງໃສ່ testosterone, ເຊິ່ງແຕກຕ່າງຈາກການໂຕ້ຕອບຂອງຫນ້າຮ່ອງທີ່ເກີດຈາກຕົວເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ເຄັ່ງຄັດໃນຕົວແທນ platinum ທີ່ອີງໃສ່ testosterone.ການສືບສວນໃນປະຈຸບັນສະຫນອງຂໍ້ມູນທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ DNA ທີ່ຖືກກະທົບໂດຍສະລັບສັບຊ້ອນ platinum ທີ່ອີງໃສ່ testosterone ໃນລະດັບປະລໍາມະນູ.