ຜະລິດຕະພັນ

ເຖິງແມ່ນວ່າ etiology ຂອງ degeneration disc intervertebral ແມ່ນເຂົ້າໃຈບໍ່ດີ, ວິທີການຫນຶ່ງເພື່ອປ້ອງກັນຂະບວນການນີ້ອາດຈະເປັນການຍັບຍັ້ງ apoptosis.ໃນການສຶກສາໃນປະຈຸບັນ, ຜົນກະທົບຕ້ານ apoptotic ຂອງ carboxymethylated chitosan (CMCS) ໃນຈຸລັງ nucleus pulposus (NP) ໄດ້ຖືກສືບສວນເພື່ອແນໃສ່ເສີມຂະຫຍາຍການຢູ່ລອດຂອງຈຸລັງແຜ່ນ.ຈຸລັງ NP ຂອງຫນູໄດ້ຖືກແຍກອອກແລະປູກຝັງຢູ່ໃນ vitro, ແລະ hydrogen peroxide (H2O2) ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສ້າງຕົວແບບ apoptosis ຈຸລັງ NP.ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເຊນໄດ້ຖືກປະເມີນດ້ວຍຊຸດການນັບເຊວ 8.ອັດຕາສ່ວນຂອງຈຸລັງ apoptotic ໄດ້ຖືກສໍາຫຼວດໂດຍ annexin V-fluorescein isothiocyanate (FITC) ແລະການວິເຄາະການຍ້ອມສີສອງເທົ່າ propidium iodide (PI), ແລະ morphology ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໂດຍການ staining Hoechst 33342.ທ່າແຮງຂອງເຍື່ອ mitochondrial ຂອງຈຸລັງ NP ໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການໃສ່ສີ rhodamine 123 fluorescence.Reverse transcription (RT)-quantitative polymerase chain reaction (qPCR) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອວັດແທກລະດັບ mRNA ຂອງ nitric oxide synthase inducible (iNOS), caspase-3, B-cell lymphoma (Bcl)-2, type II collagen ແລະ aggrecan.ການວິເຄາະ blot ຕາເວັນຕົກໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອກວດພົບລະດັບທາດໂປຼຕີນຂອງ iNOS ແລະ Bcl-2.ຜົນໄດ້ຮັບການຍ້ອມສີຂອງສານຊ້ອນຊິນ V-FITC/PI ແລະ Hoechst 33342 ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ CMCS ສາມາດປ້ອງກັນຈຸລັງ NP ຈາກ apoptosis ໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານຢາ.ການຍ້ອມສີ Rhodamine 123 ຊີ້ແຈງວ່າ CMCS ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມບົກຜ່ອງຂອງທ່າແຮງຂອງເຍື່ອ mitochondrial ໃນຈຸລັງ NP ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ H2O2.ການຫຼຸດລົງຂອງ caspase-3 ແລະກິດຈະກໍາ Bcl-2 ທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນໄດ້ຖືກກວດພົບໃນຈຸລັງ NP ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ CMCS ໂດຍ RT-qPCR ແລະການວິເຄາະ blot ຕາເວັນຕົກ.CMCS ຍັງໄດ້ສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍໂຕ ແລະ ຄວາມລັບຂອງຄໍລາເຈນປະເພດ II ແລະ aggrecan ໃນຈຸລັງ NP ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ H2O2.CMCS ໄດ້ຖືກຊີ້ບອກວ່າມີປະສິດຕິຜົນໃນການປ້ອງກັນການຕາຍຂອງຈຸລັງ apoptotic ໃນ vitro, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງວິທີການປິ່ນປົວນີ້ໃນການຄວບຄຸມການເສື່ອມຂອງແຜ່ນດິດ.