ຜະລິດຕະພັນ

ການສຶກສາໃນປະຈຸບັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອສືບສວນອິດທິພົນຂອງຄວາມເປັນພິດຂອງ irinotecan ໂດຍການປ່ຽນຊີວະພາບຂອງ glucoaurantio-obtusin ກັບ aurantio-obtusin.ການບໍລິຫານ intraperitoneal (ip) ຂອງ 100 mg / kg aurantio-obtusin ເພີ່ມຄວາມເປັນພິດຂອງ irinotecan ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແຕ່ການບໍລິຫານ ip ຂອງ 100 mg / kg glucoaurantio-obtusin ສະແດງໃຫ້ເຫັນອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມເປັນພິດຂອງ irinotecan.ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ກົນໄກດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍຜ່ານການກໍານົດທ່າແຮງ inhibition ຂອງ glucoaurantio-obtusin ແລະ aurantio-obtusin ຕໍ່ກັບການເຜົາຜະຫລານຂອງ glucuronidation ຂອງ SN-38 ທີ່ໄດ້ຮັບການຖືວ່າເປັນຜະລິດຕະພັນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ສໍາຄັນທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມເປັນພິດຂອງ irinotecan.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ aurantio-obtusin ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຍັບຍັ້ງການແຂ່ງຂັນທີ່ເຂັ້ມແຂງຕໍ່ກັບ glucuronidation ຂອງ SN-38, ແຕ່ວ່າທ່າແຮງ inhibition ຂອງ glucoaurantio-obtusin ຕໍ່ SN-38 glucuronidation ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຫັນປ່ຽນທາງຊີວະພາບຂອງ glucoaurantio-obtusin ໄປສູ່ aurantio-obtusin ເພີ່ມຄວາມເປັນພິດຂອງ irinotecan ໂດຍຜ່ານການຍັບຍັ້ງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ SN-38 glucuronidation.