page_banner

ຜະລິດຕະພັນ

Vancomycin hydrochloride Cas: 1404-93-9 ສີຂາວເກືອບເປັນສີຂາວຫຼືສີເທົາເປັນຜົງສີບົວ

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ໝາຍເລກລາຍການ: XD90197
Cas: 1404-93-9
ສູດໂມເລກຸນ: C66H76Cl3N9O24
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 1485.7145
ຫວ່າງ: ໃນ​ສາງ
ລາຄາ:  
ຖົງກຽມ: 1g USD10
ຊຸດຫຼາຍ: ຮ້ອງຂໍລາຄາ

 

 

 

 

 


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ໝາຍເລກລາຍການ XD90197
ຊື່​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ Vancomycin hydrochloride

CAS

1404-93-9

ສູດໂມເລກຸນ

C66H76Cl3N9O24

ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ

1485.7145
ລາຍລະອຽດການເກັບຮັກສາ 2 ຫາ 8 °C
ລະຫັດພາສີທີ່ສອດຄ່ອງກັນ 29419000

 

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນ

ນ້ຳ NMT 5.0%
ໂລຫະຫນັກ NMT 30ppm
pH 2.5 - 4.5
ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ endotoxins NMT 0.33EU/mg ຂອງ Vancomycin
ຄວາມຊັດເຈນຂອງການແກ້ໄຂ ຈະແຈ້ງ
ຮູບລັກສະນະ ສີຂາວ, ເກືອບສີຂາວ, ຫຼືສີເທົາເປັນຜົງສີບົວ
Vancomycin B NLT 85%
ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງ monodechlorovancomycin

NMT 4.7%

ການວິເຄາະ (ຈຸລິນຊີ, ພື້ນຖານທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາ)

NLT 900ug/mg

 

1.ການເກີດການຕິດເຊື້ອ Staphylococcus aureus ທີ່ທົນທານຕໍ່ methicillin ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຊຸມຊົນແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນໃນຈັງຫວະທີ່ເປັນຕາຕົກໃຈ.ການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນປະຫວັດສາດຂອງການທໍາລາຍຕົ້ນກໍາເນີດແລະການຄຸ້ມຄອງຢາຕ້ານເຊື້ອ.ການສຶກສານີ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອກໍານົດປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ empiric ໃນການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອໃນມື.ຄົນເຈັບທີ່ມີການຕິດເຊື້ອໃນມືໄດ້ຮັບ vancomycin ທາງເສັ້ນເລືອດ empiric ໃນເວລາຮັບຫຼື cefazolin ທາງເສັ້ນເລືອດ.ຜົນໄດ້ຮັບໄດ້ຖືກຕິດຕາມໂດຍໃຊ້ຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ, ການຕອບສະຫນອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ເຫມາະສົມ, ແລະໄລຍະເວລາພັກເຊົາ.ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປະສິດທິພາບໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທັງຫມົດສໍາລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນໃນທັງສອງກຸ່ມ.ການວິເຄາະສະຖິຕິໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ຄົນເຈັບສີ່ສິບຫົກຄົນໄດ້ລົງທະບຽນໃນການສຶກສາ.24-4 ໄດ້ຖືກສຸ່ມເປັນ cefazolin (52.2 ເປີເຊັນ) ແລະ 22 (47.8 ເປີເຊັນ) ເພື່ອ vancomycin.ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທາງສະຖິຕິລະຫວ່າງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການປິ່ນປົວ (p <0.20) ຫຼືໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງໄລຍະພັກເຊົາ (p <0.18) ລະຫວ່າງກຸ່ມ.ຄົນເຈັບທີ່ຖືກສຸ່ມໃສ່ຢາ cefazolin ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການປິ່ນປົວສູງກວ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການ randomized ກັບ vancomycin (p <0.05).ຄົນເຈັບທີ່ມີການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງກວ່ານັ້ນມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການປິ່ນປົວທີ່ແພງກວ່າ (p < 0.0001) ແລະໄລຍະເວລາພັກເຊົາດົນກວ່າ (p = 0.0002).ໃກ້ໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສາ, ອັດຕາການເກີດຂອງຊຸມຊົນທີ່ໄດ້ຮັບ methicillin-resistant S. aureus ຢູ່ໂຮງຫມໍເຂດປົກຄອງຂອງຜູ້ຂຽນໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບວ່າມີ 72 ເປີເຊັນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການສຶກສາຖືກຍົກເລີກກ່ອນໄວອັນຄວນໂດຍຄະນະກໍາມະການທົບທວນຂອງສະຖາບັນເນື່ອງຈາກການເກີດສູງ. ຫ້າມບໍ່ໃຫ້ມີການ Randomization ຕື່ມອີກ. ການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບ methicillin-resistant S. aureus ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢ່າງແນ່ນອນ.ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໃຊ້ cefazolin ທຽບກັບ vancomycin ເປັນຕົວແທນສາຍທໍາອິດໄດ້ຖືກລະບຸ.

2. ດ້ວຍການປັບປຸງການປິ່ນປົວບາດແຜໂດຍຜ່ານການນໍາໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ prophylactic intravenous ແລະການປັບປຸງດ້ານວິຊາການ, ການຕິດເຊື້ອຂໍ້ສອກຫຼັງການຜ່າຕັດໄດ້ກາຍເປັນເລື່ອງຫນ້ອຍແຕ່ຍັງເກີດຂື້ນໃນການຜ່າຕັດສອກບາງໆ.ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສານີ້ແມ່ນເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງການນໍາໃຊ້ຢາ vancomycin prophylactic ເຂົ້າໄປໃນສະຖານທີ່ປະຕິບັດການເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການເກີດການຕິດເຊື້ອຫຼັງຈາກການເປີດເຜີຍຂອງຂໍ້ສອກແຂງ post-traumatic. ການທົບທວນຄືນ retrospective ຂອງ 272 ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວໃນໄລຍະ 4 ປີ. ໄລຍະເວລາໄດ້ຖືກປະຕິບັດ.ໃນກຸ່ມຄວບຄຸມ (93 ຄົນເຈັບ), prophylaxis ງ່າຍດາຍທີ່ມີຢາຕ້ານເຊື້ອ intravenous ມາດຕະຖານໄດ້ຖືກປະຕິບັດ;ໃນກຸ່ມ vancomycin (ຄົນເຈັບ 179 ຄົນ), ຜົງ vancomycin ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍກົງໃສ່ບາດແຜກ່ອນທີ່ຈະປິດພ້ອມກັບຢາປ້ອງກັນທາງເສັ້ນເລືອດຕາມມາດຕະຖານ. ຫຼັງຈາກການຕິດຕາມຢ່າງຫນ້ອຍ 6 ເດືອນ, ກຸ່ມຄວບຄຸມພົບວ່າມີການຕິດເຊື້ອ 6 (6.45%; ຄວາມຫມັ້ນໃຈ. ໄລຍະຫ່າງ: 2.40%-13.52%) ທຽບກັບບໍ່ມີ (0%; ໄລຍະເວລາຄວາມຫມັ້ນໃຈ: 0-2% 04%) ໃນກຸ່ມ vancom ycin, ເຊິ່ງເປັນຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນທາງສະຖິຕິ (P = .0027).ບໍ່ມີຜົນຮ້າຍໃດໆທີ່ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ຈາກການນໍາໃຊ້ໂດຍກົງຂອງຝຸ່ນ vancomycin. ການໃຊ້ຜົງ vancomycin ໃນທ້ອງຖິ່ນອາດຈະເປັນວິທີການທີ່ດີໃນການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອຂໍ້ສອກຫຼັງການຜ່າຕັດຫຼັງຈາກປ່ອຍຂໍ້ສອກໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຂໍ້ສອກແຂງຫລັງການບາດເຈັບ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ປິດ

    Vancomycin hydrochloride Cas: 1404-93-9 ສີຂາວເກືອບເປັນສີຂາວຫຼືສີເທົາເປັນຜົງສີບົວ