page_banner

ຜະລິດຕະພັນ

3-tert-Butoxycarbonylphenylboronicacid CAS: 220210-56-0

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ໝາຍເລກລາຍການ: XD93435
Cas: 220210-56-0
ສູດໂມເລກຸນ: C11H15BO4
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 222.05
ມີໃຫ້: ໃນ​ສາງ
ລາຄາ:  
ຖົງກຽມ:  
ຊຸດຫຼາຍ: ຮ້ອງຂໍລາຄາ

 


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ໝາຍເລກລາຍການ XD93435
ຊື່​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronicacid
CAS 220210-56-0
ສູດໂມເລກຸນla C11H15BO4
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ 222.05
ລາຍລະອຽດການເກັບຮັກສາ ບັນຍາກາດ

 

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນ

ຮູບລັກສະນະ ຜົງຂາວ
ອາຊາy 99% ນທ

 

ອາຊິດ 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ Boc-Ph-B(OH)₂, ແມ່ນສານປະກອບອິນຊີທີ່ຢູ່ໃນກຸ່ມອາຊິດໂບໂຣນິກ.ມັນປະກອບດ້ວຍວົງແຫວນຟີນິລທີ່ປ່ຽນແທນດ້ວຍກຸ່ມ tert-butoxycarbonyl (Boc) ແລະກຸ່ມອາຊິດ boronic (-B(OH)₂).ສານປະສົມນີ້ມີລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງການນໍາໃຊ້ໃນການສັງເຄາະອິນຊີ, ໂດຍສະເພາະໃນພາກສະຫນາມຂອງເຄມີສາດເປັນຢາ. ຫນຶ່ງຕົ້ນຕໍການນໍາໃຊ້ອາຊິດ 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic ເປັນກຸ່ມປົກປ້ອງໃນການສັງເຄາະອິນຊີ.ກຸ່ມ Boc ສາມາດຖືກເລືອກເຂົ້າໃນກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດ amine ເພື່ອປົກປ້ອງມັນຈາກປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະໂມເລກຸນທີ່ສັບສົນ.ກຸ່ມປົກປ້ອງ Boc ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂປະຕິກິລິຢາທີ່ຫລາກຫລາຍແລະສາມາດເອົາອອກໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍໃນພາຍຫລັງໂດຍໃຊ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນກົດອ່ອນໆ, ອະນຸຍາດໃຫ້ເລືອກ deprotection ຂອງກຸ່ມ amine.ຄຸນສົມບັດນີ້ເຮັດໃຫ້ອາຊິດ 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic ເປັນ reagent ທີ່ມີຄຸນຄ່າໃນການສັງເຄາະ peptides, ຢາ, ແລະຜະລິດຕະພັນທໍາມະຊາດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ອາຊິດ 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນປະຕິກິລິຍາຂ້າມຄູ່, ເຊັ່ນ Suzuki-Miyaura coupling.ກຸ່ມອາຊິດ boronic ສາມາດດໍາເນີນການປະຕິກິລິຍາກັບຊະນິດຂອງ organometallic, ໂດຍປົກກະຕິເປັນ aryl ຫຼື alkyl boronate, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການສ້າງພັນທະບັດຄາບອນກາກບອນ.ປະຕິກິລິຍານີ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອສ້າງໂຄງສ້າງໂມເລກຸນທີ່ສັບສົນແລະແນະນໍາກຸ່ມ aryl ຫຼື alkyl ໄປສູ່ໂມເລກຸນເປົ້າຫມາຍ.ອາຊິດ 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic, ດ້ວຍກຸ່ມປົກປ້ອງ Boc ຂອງມັນ, ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການເລືອກປະຕິກິລິຍາປະສົມຢູ່ສະຖານທີ່ສະເພາະໃນໂມເລກຸນ, ປັບປຸງຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງສັງເຄາະແລະປະສິດທິພາບ. ນອກຈາກນັ້ນ, ອາຊິດ 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic ໄດ້ຖືກສືບສວນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງຂອງມັນ.ອາຊິດ boronic, ລວມທັງອະນຸພັນຂອງອາຊິດ phenylboronic, ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບຕ່າງໆ, ເຊັ່ນ: ຕ້ານມະເຮັງ, ຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສ, ແລະຄຸນສົມບັດຕ້ານເຊື້ອເຫັດ.ຄວາມສາມາດຂອງອາຊິດ 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic ເຂົ້າຮ່ວມໃນປະຕິກິລິຍາຂ້າມຄູ່ສາມາດໄດ້ຮັບການ harnessed ໃນການອອກແບບແລະສັງເຄາະທາດປະສົມນະວະນິຍາຍທີ່ມີກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບເພີ່ມຂຶ້ນ.ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສໍາຫຼວດການສັງເຄາະອະນຸພັນຂອງອາຊິດ boronic ຂອງອາຊິດ 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic ແລະປະເມີນທ່າແຮງທາງຢາຂອງເຂົາເຈົ້າ. ໂດຍລວມແລ້ວ, ອາຊິດ 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic ເປັນສານປະສົມທີ່ມີຄວາມຫລາກຫລາຍທີ່ມີການນໍາໃຊ້ໃນການສັງເຄາະອິນຊີ, ໂດຍສະເພາະເປັນກຸ່ມປົກປ້ອງແລະໃນການ coupling ຂ້າມ. ປະຕິກິລິຍາ.ໂຄງສ້າງທາງເຄມີທີ່ເປັນເອກະລັກແລະປະຕິກິລິຍາເຮັດໃຫ້ມັນເປັນທາດປະຕິກິລິຍາທີ່ມີຄຸນຄ່າສໍາລັບການສັງເຄາະໂມເລກຸນສະລັບສັບຊ້ອນ, ລວມທັງ peptides ແລະຢາ.ນອກຈາກນັ້ນ, ການນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງຂອງອາຊິດ 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic ແລະອະນຸພັນຂອງມັນເຮັດໃຫ້ມັນເປັນສານປະສົມທີ່ຫນ້າສົນໃຈສໍາລັບການຂຸດຄົ້ນຕື່ມອີກໃນເຄມີຢາ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ປິດ

    3-tert-Butoxycarbonylphenylboronicacid CAS: 220210-56-0