T-butyl-(3R,5S)-6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5-dihydroxyhexanoate CAS: 124655-09-0
| ໝາຍເລກລາຍການ | XD93413 |
| ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | T-butyl-(3R,5S)-6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5-dihydroxyhexanoate |
| CAS | 124655-09-0 |
| ສູດໂມເລກຸນla | C13H24O5 |
| ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 260.33 |
| ລາຍລະອຽດການເກັບຮັກສາ | ບັນຍາກາດ |
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນ
| ຮູບລັກສະນະ | ຜົງຂາວ |
| ອາຊາy | 99% ນທ |
T-Butyl-(3R,5S)-6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5-dihydroxyhexanoate ແມ່ນສານປະກອບທາງເຄມີທີ່ມີໂຄງສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການສັງເຄາະອິນຊີແລະເປັນກຸ່ມປ້ອງກັນໃນເຄມີຄາໂບໄຮເດດ.ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສໍາລັບຄວາມສາມາດໃນການປົກປ້ອງກຸ່ມ hydroxyl ທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະປ້ອງກັນປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໃນລະຫວ່າງການປ່ຽນສານເຄມີຕ່າງໆ.ຫນຶ່ງໃນການນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍຂອງ T-butyl-(3R,5S)-6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5-. dihydroxyhexanoate ຢູ່ໃນການສັງເຄາະທາດປະສົມອິນຊີທີ່ຊັບຊ້ອນ.ກຸ່ມ Hydroxyl ມີປະຕິກິລິຍາສູງແລະສາມາດເກີດປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໃນລະຫວ່າງການປ່ຽນທາດເຄມີ.ໂດຍການເລືອກການປົກປ້ອງກຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ດ້ວຍ T-butyl-(3R,5S)-6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5-dihydroxyhexanoate moiety, ນັກເຄມີສາມາດຄວບຄຸມປະຕິກິລິຍາແລະໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນທີ່ຕ້ອງການ.ຫຼັງຈາກການຫັນເປັນສານເຄມີທີ່ຕ້ອງການສໍາເລັດ, ກຸ່ມປ້ອງກັນສາມາດໄດ້ຮັບການໂຍກຍ້າຍອອກໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບການຟື້ນຕົວຂອງກຸ່ມ hydroxyl ຕົ້ນສະບັບ. ໃນເຄມີສາດຄາໂບໄຮເດດ, T-butyl-(3R,5S)-6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5-dihydroxyhexanoate ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປສໍາລັບການປົກປັກຮັກສາໂມເລກຸນ້ໍາຕານ.ນໍ້າຕານປະກອບດ້ວຍຫຼາຍກຸ່ມ hydroxyl ທີ່ສາມາດເຮັດປະຕິກິລິຍາກັບທາດປະຕິກິລິຍາ, ນໍາໄປສູ່ຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.ໂດຍການເລືອກການປົກປ້ອງກຸ່ມ hydroxyl ເຫຼົ່ານີ້ດ້ວຍ T-butyl-(3R,5S)-6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5-dihydroxyhexanoate, ນັກເຄມີສາມາດຈັດການກຸ່ມ hydroxyl ທີ່ຍັງເຫຼືອໂດຍບໍ່ມີການແຊກແຊງ.ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບການສັງເຄາະອະນຸພັນນ້ໍາຕານສະລັບສັບຊ້ອນແລະການສຶກສາປະຕິສໍາພັນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກຄາໂບໄຮເດດຫຼືການສັງເຄາະ glycoconjugates. ນອກຈາກນັ້ນ, T-butyl-(3R,5S)-6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5-. ກຸ່ມປ້ອງກັນ dihydroxyhexanoate ມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະຜະລິດຕະພັນທໍາມະຊາດ, ຢາ, ແລະທາດປະສົມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບອື່ນໆ.ຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນ ແລະປ້ອງກັນປະສິດທິພາບຂອງມັນເຮັດໃຫ້ນັກເຄມີສາມາດເຂົ້າເຖິງໂມເລກຸນທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ຫຼາກຫຼາຍ.ການປົກປ້ອງກຸ່ມ hydroxyl ສະເພາະຊ່ວຍໃນການຄວບຄຸມເສັ້ນທາງຕິກິຣິຍາແລະບັນລຸ regioselectivity ຫຼື stereoselectivity ທີ່ຕ້ອງການ. ສານປະສົມອະເນກປະສົງທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນເຄມີສັງເຄາະອິນຊີ, ໂດຍສະເພາະໃນການປົກປ້ອງແລະປ້ອງກັນກຸ່ມ hydroxyl.ໂຄງສ້າງທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງມັນອະນຸຍາດໃຫ້ມີການຄັດເລືອກປ້ອງກັນ, ເຮັດໃຫ້ນັກເຄມີສາມາດຄວບຄຸມປະຕິກິລິຍາແລະໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນທີ່ຕ້ອງການ.ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງມັນຕັ້ງແຕ່ການສັງເຄາະທາດປະສົມອິນຊີທີ່ຊັບຊ້ອນໄປຫາເຄມີສາດຄາໂບໄຮເດດແລະການຜະລິດຜະລິດຕະພັນທໍາມະຊາດແລະຢາ.ຄວາມສາມາດຂອງສານປະສົມເພື່ອປົກປ້ອງກຸ່ມ hydroxyl ທີ່ມີປະສິດທິພາບເຮັດໃຫ້ມັນເປັນເຄື່ອງມືທີ່ມີຄຸນຄ່າໃນດ້ານຕ່າງໆຂອງການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາທາງເຄມີ.
