3-Tolylboronic acid CAS: 17933-03-8
| ໝາຍເລກລາຍການ | XD93461 |
| ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | 3,4,5-Trifluorophenylboronic ອາຊິດ |
| CAS | 143418-49-9 |
| ສູດໂມເລກຸນla | C6H4BF3O2 |
| ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 175.9 |
| ລາຍລະອຽດການເກັບຮັກສາ | ບັນຍາກາດ |
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນ
| ຮູບລັກສະນະ | ຜົງຂາວ |
| ອາຊາy | 99% ນທ |
ອາຊິດ 3,4,5-Trifluorophenylboronic ເປັນສານປະກອບທາງເຄມີທີ່ມີການນໍາໃຊ້ຕ່າງໆໃນການສັງເຄາະອິນຊີແລະການຄົ້ນຄວ້າທາງຢາ. ຫນຶ່ງໃນການນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍຂອງອາຊິດ 3,4,5-Trifluorophenylboronic ແມ່ນເປັນອາຊິດອາຊິດ boronic ກໍ່ສ້າງໃນຂ້າມໂລຫະ catalyzed ຂ້າມ. - ຕິກິຣິຍາ coupling.ມັນສາມາດປະຕິກິລິຍາກັບ electrophiles ຕ່າງໆ, ເຊັ່ນ aryl ຫຼື vinyl halides, ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ catalyst palladium, ເພື່ອສ້າງເປັນພັນທະບັດ carbon-carbon ຫຼື carbon-heteroatom.ນີ້ເຮັດໃຫ້ການກໍ່ສ້າງຂອງໂມເລກຸນສະລັບສັບຊ້ອນ, ລວມທັງຢາ, ສານເຄມີກະສິກໍາ, ແລະທາດປະສົມທີ່ມີຄຸນຄ່າອື່ນໆ.ສານທົດແທນ trifluorophenyl ໃນສານປະສົມຊ່ວຍເພີ່ມປະຕິກິລິຍາຂອງມັນແລະສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ການເລືອກຂອງຕິກິຣິຍາ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນເຄື່ອງມືທີ່ເປັນປະໂຫຍດໃນການສັງເຄາະອິນຊີ. ໃນເຄມີຢາ, ອາຊິດ 3,4,5-Trifluorophenylboronic ແລະອະນຸພັນຂອງມັນແມ່ນມີຄວາມສົນໃຈໂດຍສະເພາະຜູ້ສະຫມັກຢາທີ່ມີທ່າແຮງ. .ກຸ່ມ trifluorophenyl ສາມາດ modulate ປະຕິສໍາພັນຂອງສານປະສົມກັບເປົ້າຫມາຍທາງຊີວະພາບ, ເຊັ່ນ: enzymes ຫຼື receptors, ນໍາໄປສູ່ການປ່ຽນແປງຄຸນສົມບັດທາງຢາ.ມັນສາມາດເສີມຂະຫຍາຍການ potency, ການຄັດເລືອກ, ຫຼືສະຖຽນລະພາບ metabolic ຂອງສານປະສົມ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນຕົວສ້າງທີ່ຫນ້າສົນໃຈສໍາລັບການພັດທະນາຢາ.ນອກຈາກນັ້ນ, moiety ອາຊິດ boronic ທີ່ມີຢູ່ໃນອາຊິດ 3,4,5-Trifluorophenylboronic ສາມາດສ້າງພັນທະບັດ covalent ປີ້ນກັບກັນກັບ enzymes ສະເພາະ, ສະເຫນີໂອກາດສໍາລັບການອອກແບບຂອງ enzyme inhibitors. ນອກຈາກນັ້ນ, 3,4,5-Trifluorophenylboronic acid ສາມາດຊອກຫາຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນວິທະຍາສາດວັດສະດຸ. .ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການສັງເຄາະວັດສະດຸທີ່ກ້າວຫນ້າ, ລວມທັງໂພລີເມີຫຼືກອບໂລຫະ - ອິນຊີ, ເພື່ອແນະນໍາຄຸນສົມບັດທີ່ຕ້ອງການ.ການປະກົດຕົວຂອງກຸ່ມ trifluorophenyl ສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ການລະລາຍຂອງວັດສະດຸ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄວາມຮ້ອນ, ຫຼືຄຸນສົມບັດທາງອີເລັກໂທຣນິກ, ເຮັດໃຫ້ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຕ່າງໆ, ເຊັ່ນ: sensing, catalysis, ຫຼື optoelectronic devices. ປະສົມກັບຜົນປະໂຫຍດທີ່ສໍາຄັນໃນການສັງເຄາະອິນຊີ, ເຄມີຢາ, ແລະວິທະຍາສາດວັດສະດຸ.ການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງມັນໃນການປ່ຽນແປງປະຕິກິລິຍາຂ້າມຄູ່ຂອງໂລຫະທີ່ເປັນທາດ catalyzed ອະນຸຍາດໃຫ້ການກໍ່ສ້າງຂອງໂມເລກຸນສະລັບສັບຊ້ອນ, ແລະສານແທນ trifluorophenyl ຂອງມັນເສີມຂະຫຍາຍປະຕິກິລິຍາແລະການເລືອກຂອງມັນ.ໃນເຄມີຢາ, ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອພັດທະນາຜູ້ສະຫມັກຢາທີ່ມີທ່າແຮງໂດຍການດັດແປງການໂຕ້ຕອບກັບເປົ້າຫມາຍທາງຊີວະພາບ.ນອກຈາກນັ້ນ, ການລວມຕົວຂອງມັນເຂົ້າໄປໃນວັດສະດຸຂັ້ນສູງເຮັດໃຫ້ການອອກແບບວັດສະດຸທີ່ມີຄຸນສົມບັດທີ່ເຫມາະສົມ.
