ຜະລິດຕະພັນ

ການຕິດຕາມຂອງ pharmacodynamics ນອກເຫນືອໄປຈາກ pharmacokinetics ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຍຸດທະສາດເພື່ອກໍານົດການປິ່ນປົວດ້ວຍ mycophenolate mofetil ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.ຈຸດ​ປະ​ສົງ​ຂອງ​ການ​ສຶກ​ສາ​ຄັ້ງ​ນີ້​ແມ່ນ​ເພື່ອ​ພັດ​ທະ​ນາ​ວິ​ທີ​ການ​ຄວາມ​ອ່ອນ​ໄຫວ chromatography -tandem mass spectrometry (LC-MS / MS​) ສໍາ​ລັບ​ການ​ປະ​ເມີນ​ຜົນ​ຂອງ pharmacokinetics ແລະ pharmacodynamics ຂອງ​ອາ​ຊິດ mycophenolic (MPA​)​.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອາຊິດ mycophenolic glucuronide (MPAG), ອາຊິດ mycophenolic acyl-glucuronide, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ MPA ແລະ MPAG ທີ່ບໍ່ຜູກມັດ, ແລະກິດຈະກໍາ inosine-5'-monophosphate dehydrogenase ໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍການວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ xanthosine-5'-monophosphate (XMP). ) ແລະ intracellular adenosine-5'-monophosphate ຫຼັງຈາກ incubation ຂອງ peripheral blood mononuclear cell (PBMC) lysates.ຖັນ Mastro(TM) ທີ່ບໍ່ມີໂລຫະ ແລະ 2 ຮູບແບບ gradient ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງການຈໍາກັດປະລິມານຂອງ XMP ເປັນ 0.1 μM.ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ MPA ທາງດ້ານຄລີນິກ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເສັ້ນໂຄ້ງການປັບທຽບ, ຄວາມແມ່ນຍໍາລະຫວ່າງ ແລະພາຍໃນມື້ ມີຄວາມພໍໃຈກັບຄໍາແນະນໍາຂອງອົງການອາຫານ ແລະຢາຂອງສະຫະລັດ.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ MPA ໃນຄົນເຈັບທີ່ປູກດ້ວຍຈຸລັງ hematopoietic (HSCT) ທີ່ກໍານົດໂດຍການວິເຄາະ enzyme ແລະວິທີການ LC-MS / MS ໃນປະຈຸບັນສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສໍາພັນທີ່ດີ (r(2) = 0.95, p < 0.001).ໃນການສຶກສານີ້, ພວກເຮົາລາຍງານວິທີການ LC-MS / MS ທີ່ລະອຽດອ່ອນແລະຖືກຕ້ອງເພື່ອປະເມີນ pharmacokinetics ແລະ pharmacodynamics ຂອງ MPA, ເຊິ່ງມີຄວາມອ່ອນໄຫວພຽງພໍທີ່ຈະປະເມີນປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍຂອງ PBMC lysates ທີ່ເກັບກໍາບໍ່ດົນຫຼັງຈາກ HSCT.