ຜະລິດຕະພັນ

1.We ວິເຄາະແລະປຽບທຽບຜົນກະທົບຂອງຫ້າ H1-antihistamines ກ່ຽວກັບການລະເບີດອອກຊິເຈນທີ່ກະຕຸ້ນໃນລະດັບ extra- ແລະ intracellular ຂອງ leukocytes polymorphonuclear ຂອງມະນຸດທີ່ໂດດດ່ຽວແລະກະຕຸ້ນ. ການລະເບີດຂອງທາດພິດຂອງ neutrophils ຂອງມະນຸດໂດດດ່ຽວໄດ້ຖືກສຶກສາໂດຍວິທີການຂອງ luminol ແລະ isoluminol ປັບປຸງ chemiluminence.The following ລະດັບລໍາດັບຂອງ potency ສໍາລັບ H1-antihistamines ຫຼຸດລົງ chemiluminescence ໄດ້ຖືກປະເມີນ extracellularly: dithiaden> loratadine> chlorpheniramine> brompheniramine> pheniramine ແລະຢູ່ໃນ intracellular site: loratadine> dithiaden.H1-antihistamines ແຕກຕ່າງກັນທັງສອງໂຄງສ້າງຂອງສານສະກັດຈາກ oxidatively ສະກັດກັ້ນການອອກຊີເຈນຂອງພວກມັນ. - ແລະສະຖານທີ່ພາຍໃນຈຸລັງຂອງ neutrophils ຂອງມະນຸດທີ່ຖືກກະຕຸ້ນທີ່ໂດດດ່ຽວ.

ລະບົບ 2.Chemiluminescence ປັບປຸງໂດຍ isoluminol ຫຼື luminol ໃນການປະສົມປະສານກັບ peroxidase ແມ່ນວິທີການທີ່ລະອຽດອ່ອນສໍາລັບການກວດສອບຊະນິດອົກຊີເຈນທີ່ເກີດປະຕິກິລິຍາ (ROS) ທີ່ຜະລິດໂດຍ phagocyte NADPH oxidase.ສອງ substrates amplifying ມີໂຄງສ້າງຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍ, ແຕກຕ່າງກັນພຽງແຕ່ໃນຕໍາແຫນ່ງຂອງກຸ່ມ amino ໃນວົງທີ່ມີກິ່ນຫອມຂອງໂມເລກຸນ.ຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ເຮັດໃຫ້ isoluminol ເປັນໂມເລກຸນ lipophilic ຫນ້ອຍທີ່ສາມາດ permeable ກັບເຍື່ອຊີວະພາບຫນ້ອຍ.ດັ່ງນັ້ນ, ການນໍາໃຊ້ isoluminol ຖືກຈໍາກັດໃນການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມລັບຂອງ metabolites ອົກຊີ.ໃນການສຶກສານີ້ພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ peptides ສັງເຄາະທີ່ມາຈາກໂດເມນ N-terminal ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກທາດການຊຽມທີ່ມີການຄວບຄຸມ annexin AI ແຊກແຊງການກວດພົບຂອງຮາກໃນ isoluminol- amplified, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຢູ່ໃນລະບົບ luminol- amplified.The annexin AI-derived peptides ຫຼຸດຜ່ອນຜົນຜະລິດແສງສະຫວ່າງທີ່ມີ isoluminol ຕື່ນເຕັ້ນໂດຍ superoxide ແລະ horseradish peroxidase (HRP) ໃນ formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine- ແລະ phorbol my ristate acetate-stimulated ຈຸລັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ hydrogen peroxide ແລະ HRP.ກົນໄກທີ່ຊັດເຈນສໍາລັບການຍັບຍັ້ງແມ່ນບໍ່ຮູ້ຈັກ.ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ນໍາສະເຫນີຢ່າງແຂງແຮງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການຕອບສະຫນອງຂອງຈຸລັງທີ່ຫຼຸດລົງທີ່ກວດພົບກັບ isoluminol- amplified chemiluminescence ຄວນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນດ້ວຍເຕັກນິກທາງເລືອກເພື່ອກໍານົດການປ່ອຍ superoxide anions ແລະ hydrogen peroxide.