ຜະລິດຕະພັນ

ບໍ່ດົນມານີ້ພວກເຮົາໄດ້ລາຍງານວ່າ pyrene nucleotide ແມ່ນຖືກແຊກໃສ່ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບສະຖານທີ່ abasic, 3'-T ຂອງ thymine dimer, ແລະຖານທີ່ບໍ່ເສຍຫາຍຫຼາຍທີ່ສຸດໂດຍເຊື້ອລາ DNA polymerase eta (pol eta).ເນື່ອງຈາກວ່າ pyrene ເປັນໂມເລກຸນ nonpolar ທີ່ບໍ່ມີຄວາມສາມາດໃນການຜູກມັດ H, ປະສິດທິພາບສູງຜິດປົກກະຕິຂອງການແຊກ dPMP ແມ່ນ ascribed ກັບຄວາມສາມາດ stacking ພື້ນຖານທີ່ດີກວ່າຂອງຕົນ, ແລະເນັ້ນຫນັກເຖິງຄວາມສໍາຄັນຂອງການ stacking ພື້ນຖານໃນການຄັດເລືອກຂອງ nucleotides ໂດຍ pol eta.ເພື່ອສືບສວນບົດບາດຂອງ H-bonding ແລະເລຂາຄະນິດຖານຄູ່ໃນການຄັດເລືອກຂອງ nucleotides ໂດຍ pol eta, ພວກເຮົາໄດ້ກໍານົດປະສິດທິພາບການແຊກຂອງ nucleotides ດັດແປງພື້ນຖານ 2,6-diaminopurine, 2-aminopurine, 6-chloropurine, ແລະ inosine ທີ່ຈະ. ສ້າງຈໍານວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ H-bonds ກັບຖານແມ່ແບບໂດຍອີງຕາມເລຂາຄະນິດຖານຄູ່.ການຈັບຄູ່ຖານ Watson-Crick ປະກົດວ່າມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຄັດເລືອກຂອງ nucleotide analogues ສໍາລັບການແຊກກົງກັນຂ້າມ C ແລະ T ເປັນຫຼັກຖານໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດທິພາບການແຊກຂອງພີ່ນ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງຈໍານວນຂອງ Watson-Crick H-ພັນທະບັດແລະການເພີ່ມຂຶ້ນໃນ. ຈໍາ​ນວນ​ຂອງ​ການ​ພົວ​ພັນ​ຜູ້​ໃຫ້​ບໍ​ລິ​ຈາກ​ຜູ້​ໃຫ້​ບໍ​ລິ​ແລະ​ການ​ໂຕ້​ຕອບ​ຜູ້​ຍອມ​ຮັບ​.ການຄັດເລືອກຂອງການແຊກ nucleotide ແມ່ນກົງກັນຂ້າມກັບ 5'-T ຫຼາຍກວ່າ 3'-T ຂອງ thymine dimer, ອີງຕາມວຽກງານທີ່ຜ່ານມາແນະນໍາວ່າ 5'-T ຖືກຍຶດແຫນ້ນກວ່າ 3'-T.ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການແຊກຂອງ A ກົງກັນຂ້າມທັງສອງ Ts ຂອງ dimer ປະກົດວ່າໄດ້ຮັບການໄກ່ເກ່ຍໂດຍການຈັບຄູ່ຖານ Watson-Crick ແລະບໍ່ແມ່ນໂດຍການຈັບຄູ່ຖານ Hoogsteen ໂດຍອີງໃສ່ປະສິດທິພາບການແຊກທີ່ເກືອບຄືກັນຂອງ A ແລະ 7-deaza-A, ສຸດທ້າຍຂອງທີ່ຂາດ H- ຄວາມສາມາດໃນການຜູກມັດຢູ່ N7.ປະສິດທິພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງສໍາລັບການແຊກ nucleotides ທີ່ສາມາດປະກອບເປັນຄູ່ພື້ນຖານ Watson-Crick ຂະຫນານກັບພາກສ່ວນຂອງ Klenow, ໃນຂະນະທີ່ fragment Klenow ມີການຈໍາແນກຢ່າງແຂງແຮງຕໍ່ກັບການບໍ່ກົງກັນ, ອີງຕາມການເລືອກເອົາຮູບຮ່າງຫຼາຍກວ່າເກົ່າ.ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມສໍາຄັນຂອງ H-bonding ແລະເລຂາຄະນິດຖານຄູ່ Watson-Crick ໃນການຄັດເລືອກຂອງ nucleotides ໂດຍທັງສອງ pol eta ແລະ fragment Klen ow, ແລະບົດບາດຫນ້ອຍຂອງການເລືອກຮູບຮ່າງໃນການແຊກໂດຍ pol eta ເນື່ອງຈາກມັນເປີດຫຼາຍແລະຫນ້ອຍ. ສະຖານທີ່ເຄື່ອນໄຫວຖືກຈໍາກັດ.