ຜະລິດຕະພັນ

histamine H4 receptor (HRH4), ຄົ້ນພົບພຽງແຕ່ 13 ປີກ່ອນຫນ້ານີ້, ຖືວ່າເປັນເປົ້າຫມາຍຂອງຢາທີ່ໂດດເດັ່ນສໍາລັບອາການແພ້, ອັກເສບ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ autoimmune ແລະມະເຮັງ, ດັ່ງທີ່ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນໂດຍຈໍານວນການພິມເຜີຍແຜ່ວິທະຍາສາດແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສິດທິບັດທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.ເຖິງແມ່ນວ່າການປະກົດຕົວຂອງ HRH4 ໄດ້ມີຫຼັກຖານຢູ່ໃນ testis, ທ້ອງຖິ່ນສະເພາະຫຼືບົດບາດຂອງມັນບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.ໃນທີ່ນີ້, ພວກເຮົາຊອກຫາການກໍານົດການມີສ່ວນຮ່ວມທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງ HRH4 ໃນລະບຽບການຂອງການເຮັດວຽກຂອງເຊນ Leydig.ພວກເຮົາທໍາອິດປະເມີນການສະແດງອອກຂອງມັນຢູ່ໃນຈຸລັງ tumor MA-10 Leydig ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ປະເມີນຜົນກະທົບຂອງສອງ HRH4 agonists ກ່ຽວກັບ steroidogenesis ແລະການຂະຫຍາຍຕົວ.ພວກເຮົາພົບວ່າ HRH4 ຖືກສະແດງອອກໃນຈຸລັງ MA-10, ແລະການກະຕຸ້ນຂອງມັນນໍາໄປສູ່ການຍັບຍັ້ງການຜະລິດ cAMP ຂອງ LH/human chorionic gonadotropin-induced cAMP ແລະການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ Star.ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາສັງເກດເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ HRH4 agonist 24 ຊົ່ວໂມງ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາໄດ້ກວດພົບສະຖານທີ່ຂອງການສະແດງອອກ HRH4 ໃນການທົດສອບຫນູປົກກະຕິ, ແລະໄດ້ກວດພົບ HRH4 immunostaining ໃນຈຸລັງ Leydig ຂອງຫນູທີ່ມີອາຍຸ 7-240 ມື້, ໃນຂະນະທີ່ຫນູອາຍຸ 21 ມື້ຍັງໄດ້ນໍາສະເຫນີການສະແດງອອກ HRH4 ໃນ gametes ຂອງຜູ້ຊາຍ.ສຸດທ້າຍ, ພວກເຮົາໄດ້ປະເມີນຜົນກະທົບຂອງການກະຕຸ້ນ HRH4 ຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງ progenitor ປົກກະຕິແລະ rat Leydig cell culture, ແລະທັງສອງໄດ້ພິສູດວ່າມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານ proliferative ຂອງ HRH4 agonists.ເນື່ອງຈາກຄວາມສໍາຄັນຂອງ histamine (2-(1H-imidazol-4-yl)ethanamine) ໃນຮ່າງກາຍ (patho) physiology ຂອງມະນຸດ, ຄວາມພະຍາຍາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແມ່ນມຸ້ງໄປສູ່ການກໍານົດຄຸນສົມບັດທີ່ພົ້ນເດັ່ນຂື້ນຂອງ HRH4 ແລະ ligands ຂອງມັນ.ການສຶກສານີ້ເປີດເຜີຍສະຖານທີ່ໃຫມ່ຂອງການສະແດງອອກ HRH4, ແລະຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນການອອກແບບຂອງ HRH4 agonists ທີ່ເລືອກສໍາລັບຈຸດປະສົງການປິ່ນປົວ.