ຜະລິດຕະພັນ

Bromelain (BR) ເປັນ cysteine ​​protease ທີ່ມີຜົນກະທົບ inhibitory ກ່ຽວກັບການ secretion ລໍາໄສ້ແລະການອັກເສບ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ກັບການເຄື່ອນໄຫວຂອງລໍາໄສ້ແມ່ນບໍ່ໄດ້ຮັບການຂຸດຄົ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາຈຶ່ງໄດ້ສືບສວນຜົນກະທົບຂອງສານປະກອບທີ່ມາຈາກພືດຊະນິດນີ້ຕໍ່ກັບການເສື່ອມຂອງລໍາໄສ້ ແລະ ການຖ່າຍທອດໃນໜູ. ການຫົດຕົວໃນ vitro ໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການກະຕຸ້ນ ileum ທີ່ໂດດດ່ຽວຂອງຫນູ, ໃນອາບນ້ໍາອະໄວຍະວະ, ດ້ວຍ acetylcholine, barium chloride, ຫຼືການກະຕຸ້ນພາກສະຫນາມໄຟຟ້າ.ການເຄື່ອນໄຫວໃນ vivo ໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍການປະເມີນການແຜ່ກະຈາຍຂອງເຄື່ອງຫມາຍ fluorescent ທີ່ຖືກປະຕິບັດທາງປາກຕາມລໍາໄສ້ນ້ອຍ.ການຖ່າຍທອດຍັງຖືກປະເມີນຢູ່ໃນລັດ pathophysiologic induced ໂດຍສານປະກອບ pro-inflammatory ນ້ໍາ croton ຫຼືໂດຍຕົວແທນ diabetogenic streptozotocin.Bromelain inhibited ການຫົດຕົວ induced ໂດຍສານປະກອບ spasmogenic ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນ ileum ຫນູທີ່ມີ potency ທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.ຜົນກະທົບ antispasmodic ຖືກຫຼຸດລົງຫຼືຕ້ານການໂດຍ inhibitor enzyme proteolytic, gabexate (15 × 10(-6) mol L(-1)), protease-activated r eceptor-2 (PAR-2) antagonist, N(1) -3. -methylbutyryl-N(4) -6-aminohexanoyl-piperazine (10(-4) mol L(-1)), phospholipase C (PLC) inhibitor, neomycin (3 × 10(-3) mol L(-1)) , ແລະ phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor, rolipram (10(-6) mol L(-1) ).ໃນ vivo, BR ດີກວ່າການຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວໃນລັດ pathophysiologic ໃນລັກສະນະ PAR-2-antagonist-sensitive. ຂໍ້ມູນຂອງພວກເຮົາແນະນໍາວ່າ BR ຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງລໍາໄສ້ - ດີກວ່າໃນສະພາບ pathophysiologic - ມີກົນໄກທີ່ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບເຍື່ອ PAR-2 ​​ແລະ PLC ແລະ PDE4 ເປັນ intracellular. ສັນຍານ.Bromelain ສາມາດເປັນສານປະກອບສໍາລັບການພັດທະນາຂອງຢາໃຫມ່, ສາມາດເຮັດໃຫ້ການເຄື່ອນໄຫວຂອງລໍາໄສ້ເປັນປົກກະຕິໃນການອັກເສບແລະພະຍາດເບົາຫວານ.