ຜະລິດຕະພັນ

ຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງການຕໍ່ຕ້ານຈຸລິນຊີລວມກັບການຂາດສານຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີໃຫມ່ໄດ້ເພີ່ມຄວາມສົນໃຈໃນການພັດທະນາ peptides antimicrobial (AMPs) ເປັນການປິ່ນປົວແບບໃຫມ່.ໃນການສຶກສານີ້, ພວກເຮົາໄດ້ປະເມີນກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີຂອງສອງ peptides ສັງເຄາະສັ້ນ, ຄື, RRIKA ແລະ RR.peptides ເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ມີທ່າແຮງຕໍ່ກັບ Staphylococcus aureus, ແລະຜົນກະທົບຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີຂອງພວກມັນໄດ້ຖືກປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍການເພີ່ມສາມອາຊິດ amino ໃນ C terminus, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ amphipathicity, hydrophobicity, ແລະຄ່າສຸດທິເພີ່ມຂຶ້ນ.ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, RRIKA ແລະ RR ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ສໍາຄັນແລະໄວຕໍ່ກັບຢາ Staphylococcus isolates ທາງດ້ານຄລີນິກແລະທົນທານຕໍ່ຢາ, ລວມທັງ methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-intermediate S. aureus (VISA), vancomycin-resistant S. aureus (VRSA) , linezolid-resistant S. aureus, ແລະ methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບ AMPs ທໍາມະຊາດຈໍານວນຫຼາຍ, RRIKA ແລະ RR ຮັກສາກິດຈະກໍາ heir ໃນທີ່ປະທັບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທາງກາຍະພາບຂອງ NaCl ແລະ MgCl2.ທັງ RRIKA ແລະ RR ເສີມຂະຫຍາຍການຂ້າ lysostaphin ຫຼາຍກວ່າ 1,000-ເທົ່າ ແລະລົບລ້າງ MRSA ແລະ VRSA ທີ່ໂດດດ່ຽວພາຍໃນ 20 ນາທີ.ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, peptides ທີ່ນໍາສະເຫນີແມ່ນດີກວ່າໃນການຫຼຸດຜ່ອນຊີວະພາບທີ່ຕິດຢູ່ກັບ S. aureus ແລະ S. epidermidis ເມື່ອທຽບກັບຜົນໄດ້ຮັບກັບຢາຕ້ານເຊື້ອແບບດັ້ງເດີມ.ການຄົ້ນພົບຂອງພວກເຮົາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບ staphylocidal ຂອງ peptides ຂອງພວກເຮົາແມ່ນຜ່ານ permeabilization ຂອງເຍື່ອແບັກທີເລຍ, ນໍາໄປສູ່ການຮົ່ວໄຫຼຂອງເນື້ອໃນ cytoplasmic ແລະການເສຍຊີວິດຂອງເຊນ.ນອກຈາກນັ້ນ, peptides ບໍ່ໄດ້ເປັນພິດຕໍ່ຈຸລັງ HeLa ຢູ່ທີ່ 4- ຫາ 8-fold ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ antimicrobial ຂອງເຂົາເຈົ້າ.ກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ມີພະລັງ ແລະ ບໍ່ອ່ອນໄຫວກັບເກືອຂອງ peptides ເຫຼົ່ານີ້ນໍາສະເຫນີຜູ້ສະຫມັກປິ່ນປົວທີ່ຫນ້າສົນໃຈສໍາລັບການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ S. aureus ທີ່ທົນທານຕໍ່ multidrug.