ຜະລິດຕະພັນ

ການປິ່ນປົວຈຸລັງ mammalian ດ້ວຍຢາເຄມີບໍາບັດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບກວນຂອງ nucleotide pools.ການຕິດຕາມການລົບກວນເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນຈຸລັງ tumor ວັດທະນະທໍາຈາກແຫຼ່ງຂອງມະນຸດແມ່ນເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການປະເມີນຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາແລະຄວາມເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບກົນໄກການປະຕິບັດຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້.ໃນການສຶກສານີ້, ສາມຫ້ອງຮຽນຂອງຢາເຄມີບໍາບັດທີ່ມີກົນໄກການດໍາເນີນການທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການພັດທະນາຂອງຮູບແບບຈຸລັງປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ.ການວິເຄາະ metabolomics ເປົ້າຫມາຍໂດຍອີງໃສ່ LC ຂອງ nucleotides ໃນຈຸລັງຂອງກຸ່ມຄວບຄຸມແລະກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດ.ວິທີການປະມວນຜົນຂໍ້ມູນຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າກັນສໍາລັບການກໍານົດຂອງ biomarkers ທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປະຕິບັດຂອງຢາ, ລວມທັງການວິເຄາະທາງດຽວຂອງຄວາມແຕກຕ່າງກັນ, ການວິເຄາະອົງປະກອບຕົ້ນຕໍ, ແລະເສັ້ນໂຄ້ງລັກສະນະການປະຕິບັດຕົວຮັບ.ສິ່ງທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈ, ຈຸລັງເນື້ອງອກຂອງທັງກຸ່ມຄວບຄຸມແລະກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາສາມາດແຍກອອກຈາກກັນໄດ້, ແລະຕົວແປຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນຕົວຊີ້ບອກ biomarkers potentia, ເຊັ່ນ ATP, GMP, ແລະ UDP ສໍາລັບຕົວແທນ antimetabolite, ATP, GMP, ແລະ CTP. ສໍາລັບຕົວແທນທີ່ທໍາລາຍ DNA, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ GMP, ATP, UDP, ແລະ GDP ສໍາລັບຕົວແທນ spindle mitotic.ການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງເພີ່ມເຕີມຂອງ biomarkers ທີ່ມີທ່າແຮງໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ເສັ້ນໂຄ້ງລັກສະນະການປະຕິບັດຕົວຮັບ.ພິຈາລະນາພື້ນທີ່ທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງພວກເຂົາພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງ, ເຊິ່ງມີຂະຫນາດໃຫຍ່ກວ່າ 0.9, ມັນສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າ GMP ແລະ ATP ແມ່ນຕົວຊີ້ບອກທາງຊີວະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບຢາທີ່ທໍາລາຍ DNA, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ GMP, ATP, ແລະ UDP ສໍາລັບສອງປະເພດຢາອື່ນໆ.ວິທີການທີ່ຈໍາກັດ nucleotide ນີ້ບໍ່ສາມາດຈໍາແນກຢ່າງສົມບູນຂອງກົນໄກຂອງຢາເກົ້າ, ແຕ່ມັນສະຫນອງຫຼັກຖານເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບພາລະບົດບາດຂອງ pharmacometabolomics ໃນການພັດທະນາ preclinical ຂອງຢາເສບຕິດຢ່າງຫນ້ອຍ.