ຜະລິດຕະພັນ

ເສັ້ນທາງໂມເລກຸນທີ່ເປັນພະຍາດໃນພະຍາດຕັບແຂງເຊັ່ນ: ເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ C ​​(HCV), ພະຍາດຕັບອັກເສບ autoimmune (AIH) ແລະພະຍາດຕັບແຂງ biliary (PBC) ເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນມີລັກສະນະບໍ່ດີ.ພັນທຸ ກຳ ທີ່ສະແດງອອກໂດຍຄວາມແຕກຕ່າງມັກຈະມີຄວາມ ສຳ ຄັນໃນການເກີດພະຍາດ.Suppression subtractive hybridization (SSH) ແມ່ນວິທີການທີ່ກວ້າງຂວາງຂອງ genome ທີ່ເສີມສ້າງການຖອດຂໍ້ຄວາມ mRNA ທີ່ສະແດງອອກແຕກຕ່າງກັນ.ພວກເຮົາມີຈຸດປະສົງເພື່ອເຮັດໃຫ້ການສັງເກດການໃຫມ່ຂອງການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນພະຍາດຕັບແຂງໂດຍນໍາໃຊ້ SSH ບວກໃສ່ກັບປະລິມານທີ່ແທ້ຈິງ-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR).ການຖ່າຍທອດຂໍ້ມູນຂອງຕັບໃນໂຣກຕັບແຂງ HCV, ໂຣກຕັບແຂງ AIH, PBC, ແລະເນື້ອເຍື່ອຕັບທີ່ບໍ່ມີພະຍາດໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍ SSH.ເປັນຜົນມາຈາກການປະສົມພັນຂອງ DNA (cDNA) clones ໄດ້ຖືກທົບທວນຄືນສໍາລັບການສະແດງອອກຂອງຄວາມແຕກຕ່າງໂດຍການປະສົມ dot-blot ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຈັດລໍາດັບ.ການສະແດງອອກຂອງ gene ທີ່ເລືອກໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍ RT-PCR ໃນເວລາຈິງ.ປະຕິບັດຕາມ SSH, 694 clones ໄດ້ຖືກທົບທວນຄືນສໍາລັບການສະແດງອອກຂອງ gene ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງ 145 ໄດ້ຖືກຈັດລໍາດັບແລະພົບວ່າມາຈາກ 89 genes ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ເຈັດ clones ແມ່ນ homologous ພຽງແຕ່ມີການສະແດງ tag sequences (EST) ລໍາດັບ encoding genes ບໍ່ມີຫນ້າທີ່ຮູ້ຈັກ.ການສະແດງອອກຕາມລະບຽບຂອງສີ່ພັນທຸກໍາໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍ RT-PCR ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ: transmembrane 4 superfamily member 3 (tetraspanin CO-029) ໃນທຸກຮູບແບບຂອງພະຍາດຕັບແຂງ, ​​hedgehog interacting protein (HIP) ໃນ AIH ພະຍາດຕັບແຂງແລະ chitinase 3-like-1. (HC gp-39 ຫຼື ykl-40) ແລະ arginine-glutamic acid repeat (RERE) ໃນ HCV cirrhosis.polymorphisms gene RERE ແລະຕົວແປຂອງ splice ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນທຸກແພຈຸລັງທີ່ກວດສອບ.ລະບຽບການຂຶ້ນຂອງ Tetraspanin CO-029 ໄດ້ຖືກທ້ອງຖິ່ນເປັນຕົ້ນຕໍກັບຈຸລັງທໍ່ນໍ້າບີ.ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, ການສັງເກດການໃຫມ່ຂອງການສະແດງອອກຂອງ gene ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນພະຍາດຕັບແຂງຂອງມະນຸດໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ SSH ເປັນເຄື່ອງມືການຄົ້ນພົບຕົ້ນຕໍ.ໂດຍສະເພາະ, ການສຶກສາເພີ່ມເຕີມຂອງ gene RERE ແລະຜະລິດຕະພັນຂອງມັນຢູ່ໃນພະຍາດຕັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ HCV ແມ່ນຮັບປະກັນ.