ຜະລິດຕະພັນ

hyperpermeability vascular ປະກອບສ່ວນກັບການເຈັບປ່ວຍໃນການອັກເສບ.ວິທີການປະຈຸບັນສໍາລັບການປະເມີນການຊຶມເຊື້ອໃນ vivo ໂດຍອີງໃສ່ການແຜ່ລາມຂອງ albumin ຜູກມັດ Evans Blue (EB) ແມ່ນຫຍຸ້ງຍາກແລະມັກຈະຂາດຄວາມອ່ອນໄຫວ.ພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາວິທີການ fluorescence infrared ໃຫມ່ (IRF) ສໍາລັບການວັດແທກການ extravasation EB-albumin ເພື່ອປະລິມານການ permeability ຂອງ vascular ໃນຮູບແບບ murine.ການ permeability ຂອງ vascular induced ໂດຍ endotoxaemia ໄດ້ຖືກກວດກາສໍາລັບອະໄວຍະວະແຂງທັງຫມົດ, ສະຫມອງ, ຜິວຫນັງແລະ peritoneum ໂດຍ IRF ແລະການວັດແທກການດູດຊຶມແບບດັ້ງເດີມຂອງ EB ໃນສານສະກັດຈາກເນື້ອເຍື່ອ.ອົງການຈັດຕັ້ງ IRF ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນເສັ້ນດ້ວຍການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ EB ທາງເສັ້ນເລືອດ (2.5-25 mg/kg).Tissue IRF ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍສໍາລັບການສະສົມ EB ເມື່ອທຽບກັບວິທີການດູດຊຶມ.ຕາມນັ້ນແລ້ວ, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການຊຶມເຊື້ອຂອງເສັ້ນເລືອດແລະການສະສົມຂອງ EB ໃນອະໄວຍະວະລະຫວ່າງຫນູທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ lipopolysaccharide ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍນໍ້າເຄັມແມ່ນມັກຈະມີຄວາມສໍາຄັນໃນເວລາທີ່ການວິເຄາະໂດຍການກວດຫາໂດຍອີງໃສ່ IRF ແຕ່ບໍ່ແມ່ນໂດຍການກວດສອບການດູດຊຶມ.EB ຖືກກວດພົບໃນທຸກອະໄວຍະວະ 353 ທີ່ຖືກວິເຄາະດ້ວຍ IRF ແຕ່ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນ 67% (239/353) ຂອງອະໄວຍະວະທີ່ຖືກວິເຄາະໂດຍວິທີການທີ່ອີງໃສ່ການດູດຊຶມ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການກວດຫາ EB ໃນອະໄວຍະວະທີ່ມີ IRF.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, EB ໃນ plasma ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ EB ໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍທັງສອງວິທີການທີ່ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງສູງລະຫວ່າງສອງວິທີການ (n = 116, r2 = 0.86).ປະລິມານຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ EB-IRF ສະເພາະຂອງອະໄວຍະວະເນື່ອງຈາກ endotoxin ແມ່ນດີທີ່ສຸດເມື່ອ IRF ຖືກປຽບທຽບລະຫວ່າງຫນູທີ່ກົງກັບນ້ໍາຫນັກ, ເພດ, ແລະອາຍຸ, ແລະມີການແກ້ໄຂທີ່ເຫມາະສົມກັບນ້ໍາຫນັກຂອງອະໄວຍະວະແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ EB plasma.ໂດຍສະເພາະ, ວິທີການ EB-IRF ປ່ອຍໃຫ້ອະໄວຍະວະ intact ສໍາລັບ histopathology ຕໍ່ມາ.ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, EB-IRF ເປັນ Novell, ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ໄວ, ແລະສະດວກສໍາລັບປະລິມານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງ EB ໃນອະໄວຍະວະ intact ຂອງການປິ່ນປົວທຽບກັບຫນູຄວບຄຸມ.