ຜະລິດຕະພັນ

ໃນການສຶກສາໃນປະຈຸບັນ, ພວກເຮົາໄດ້ກວດເບິ່ງການໂຕ້ຕອບຂອງສານຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ມີສີ່ເຍື່ອ lipid ແບບຈໍາລອງທີ່ເຮັດແບບຈໍາລອງເຍື່ອຈຸລັງ mammalian ແລະເຍື່ອແບັກທີເລຍ Gram-positive ແລະ -negative ແລະວິເຄາະ kinetics binding ໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກການ plasmon resonance (SPR).ຄຸນລັກສະນະການຜູກມັດທີ່ເລືອກແລະສະເພາະຂອງສານຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີກັບເຍື່ອ lipid ໄດ້ຖືກຄາດຄະເນ, ແລະຕົວກໍານົດການ kinetic ໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍການນໍາໃຊ້ຕົວແບບປະຕິກິລິຍາສອງລັດ.ການວິເຄາະການແຜ່ພັນຂອງ kinetics ຜູກມັດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.Vancomyicn, teicoplanin, erythromycin, ແລະ linezolid ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະຕິສໍາພັນເລັກນ້ອຍກັບສີ່ເຍື່ອ lipid ໃນລະບົບ SPR.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການປຽບທຽບ vancomycin ສະແດງໃຫ້ເຫັນການໂຕ້ຕອບກັບເຍື່ອ lipid ແບບຈໍາລອງໃນລະບົບ SPR.ຄຸນລັກສະນະການຜູກມັດທີ່ເລືອກແລະສະເພາະຂອງ vancomycin analogues ກັບເຍື່ອ lipid ໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລືໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນສໍາລັບກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນ vitro ແລະຂໍ້ມູນຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບຄວາມໃກ້ຊິດຂອງການຜູກມັດຂອງ D-alanyl-D-ala ເກົ້າປາຍຂອງກໍາແພງຈຸລັງ pentapeptide ທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍ SPR.ກົນໄກຂອງກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕໍ່ກັບ Staphylococcus aureus ແລະ enterococci ທີ່ທົນທານຕໍ່ vancomycin ສາມາດຖືກປະເມີນໂດຍໃຊ້ຄວາມຜູກພັນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກເຕັກນິກ SPR ຂອງພວກເຮົາ.ຜົນໄດ້ຮັບຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າວິທີການ SPR ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອຄາດຄະເນລັກສະນະການຜູກມັດ, ເຊັ່ນ: ການຄັດເລືອກແລະຄວາມສະເພາະ, ຂອງສານຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີຈໍານວນຫຼາຍຕໍ່ກັບເຍື່ອ lipid.