ຜະລິດຕະພັນ

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຄາດຄິດຂອງບາງປະເພດ anticoagulants ແມ່ນ osteoporosis ເຊິ່ງອາດຈະເປັນ, ຢ່າງຫນ້ອຍໃນບາງສ່ວນ, ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດວຽກຂອງ mesenchymal stem cell (MSC).ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາໃນປັດຈຸບັນແມ່ນເພື່ອສົມທຽບຜົນກະທົບຂອງ fondaparinux (FDP), ເປັນ antithrombotic ໃຫມ່ທີ່ມີ heparin ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຕ່ໍາທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງ, tinzaparin (TZP) ກ່ຽວກັບການຂະຫຍາຍ MSC ແລະຄວາມແຕກຕ່າງ.MSCs ຖືກແຍກອອກຈາກກະດູກ trabecular ຂອງຄົນເຈັບ 14 trauma ໂດຍຂັ້ນຕອນການຍ່ອຍອາຫານທີ່ອີງໃສ່ collagenase ແລະຂະຫຍາຍຢູ່ໃນເງື່ອນໄຂມາດຕະຖານຈົນກ່ວາ passage 3. ການຂະຫຍາຍແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ MSCs ກັບ chondrocytes ແລະ osteoblasts ໄດ້ຖືກປະເມີນດ້ວຍຫຼືບໍ່ມີການເພີ່ມ FDP ແລະ TZP ໂດຍໃຊ້ມາດຕະຖານ in vitro. ການວິເຄາະ ແລະລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາ.Flow cytometry ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການພິມ phenotyping MSC.ໃນກຸ່ມອາຍຸທີ່ສຶກສາ (17-74 ປີ) ຄວາມຖີ່ MSC ໃນສ່ວນທີ່ປ່ອຍ collagenase ແມ່ນ 641/10(6) ຈຸລັງ (ຊ່ວງ 110-2,158) ແລະລັກສະນະການຂະຫຍາຍຕົວຂອງພວກມັນແມ່ນ ∼4 ມື້/ປະຊາກອນເພີ່ມຂຶ້ນສອງເທົ່າ.ວັດທະນະທໍາມີ phenotype MSC ມາດຕະຖານ (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+, ແລະ CD166+).ການຂະຫຍາຍເຊລໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍທັງສອງຫນ່ວຍທີ່ສ້າງເປັນໂຄໂລນາ - fibroblast (CFU-F) ແລະ colorimetric tetrazolium salt XTT assays.ໃນທັງສອງການທົດສອບ, ການຂະຫຍາຍ MSC ໄດ້ຖືກຍັບຍັ້ງໂດຍການເພີ່ມ TZP, ໂດຍສະເພາະໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງ.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, FDP ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຂະຫຍາຍ MSC.ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ Osteogenic ແລະຄວາມແຕກຕ່າງ chondrogenic ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການເພີ່ມ TZP ຫຼື FDP.ໃນຂະນະທີ່ການຂະຫຍາຍ MSC, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຄວາມແຕກຕ່າງ, ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບທາງລົບໂດຍ TZP, ບໍ່ມີຫຼັກຖານໃດໆສໍາລັບຜົນກະທົບທາງລົບຂອງ FDP ໃນລະບົບແບບຈໍາລອງໃນ vitro ທີ່ໂຕ້ຖຽງດີສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຂອງມັນໃນການຕັ້ງຄ່າ orthopedic.