ຜະລິດຕະພັນ

1.Metabolite profiling ວິທີການແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການວັດແທກສະນຸກເກີ metabolite ໃນລະບົບຊີວະພາບ.ໃນຂະນະທີ່ວິທີການ metabolite profileing ສ່ວນໃຫຍ່ລາຍງານຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງພີ່ນ້ອງຫຼືຂຶ້ນກັບມາດຕະຖານພາຍໃນຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ເປັນຕົວແທນຂອງ metabolites ທັງຫມົດ, ຄວາມຕ້ອງການສຸດທ້າຍສໍາລັບຄໍາອະທິບາຍກ່ຽວກັບປະລິມານຂອງ metabolite ໃນຈຸລັງຊີວະພາບແລະນ້ໍາແມ່ນການກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຢ່າງແທ້ຈິງ.ພວກເຮົາລາຍງານຢູ່ທີ່ນີ້ດ້ວຍວິທີການວັດແທກທາດອາຍແກັສທີ່ຜ່ານລະດັບສູງ ແລະມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບການວັດແທກຂະໜາດຂອງທາດອາຍແກັສ (GC/MS/MS) ແນໃສ່ເຮັດໃຫ້ການວັດແທກປະລິມານຢ່າງແທ້ຈິງຂອງທາດ metabolites ທີ່ກວດພົບທັງໝົດ.ວິທີການແມ່ນອີງໃສ່ການອະນຸພັນ methyl chloroformate ແລະປະລິມານໂດຍຕົວຢ່າງ spiking ກັບມາດຕະຖານ metabolite derivatized ແຍກຕ່າງຫາກກັບ deuterated derivatization reagents.ການ ionization ຜົນກະທົບຂອງເອເລັກໂຕຣນິກແບບດັ້ງເດີມໄດ້ຖືກທົດແທນດ້ວຍ ionization ເຄມີໃນທາງບວກນັບຕັ້ງແຕ່ໄລຍະສຸດທ້າຍທີ່ຈະຮັກສາລະດັບ ion ໂມເລກຸນແລະຊິ້ນທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນສູງອື່ນໆ.ອັນນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນທາງເລືອກທີ່ຈະເລືອກເອົາການຫັນປ່ຽນ MS / MS ເປັນເອກະລັກໃນບັນດາ metabolites coeluting ຫຼາຍ.ໃນປັດຈຸບັນ, ວິທີການ GC / MS / MS ນະວະນິຍາຍປະກອບດ້ວຍ 67 metabolites ຕົ້ນຕໍທົ່ວໄປ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນກຸ່ມຂອງອາຊິດ amino ແລະ nonamino.ພວກ​ເຮົາ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ຂອງ​ວິ​ທີ​ການ​ໃນ​ຕົວ​ຢ່າງ​ຍ່ຽວ​ແລະ serum​.ວິທີການແມ່ນການປັບປຸງທີ່ສໍາຄັນຂອງວິທີການປະຈຸບັນສໍາລັບການຍ່ອຍສະຫຼາຍ GC / MS metabolite profiling ຂອງອາຊິດ amino ແລະອາຊິດອິນຊີ nonamino.

2.24S-Hydroxycholesterol (24OHC) ແລະ 27-hydroxycholesterol (27OHC) ແມ່ນ oxysterols ທີ່ຄ້າຍຄືກັນທີ່ມີໂຄງສ້າງຂອງຕົ້ນກໍາເນີດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງໃນອະດີດເກືອບໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນສະຫມອງແລະສຸດທ້າຍໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນຂອບເຂດຫນ້ອຍໃນສະຫມອງກ່ວາອະໄວຍະວະອື່ນໆ.ການສົມມຸດຕິຖານທີ່ຈະທົດສອບ: ຄວາມເສຍຫາຍທາງ neuronal ແລະ/ຫຼື demyelination ເຮັດໃຫ້ flux ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ 24OHC ຈາກສະຫມອງເຂົ້າໄປໃນນ້ໍາ cerebrospinal (CSF), ໃນຂະນະທີ່ອຸປະສັກເລືອດສະຫມອງຜິດປົກກະຕິເຮັດໃຫ້ flux ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ 27OHC ຈາກການໄຫຼວຽນເຂົ້າໄປໃນ CSF.Isotope dilution-mass. spectrometry ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວິເຄາະສອງ oxysterols ໃນ CSF ແລະ plasma ຈາກຫຼາຍກວ່າ 250 ຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດ neurological ແລະ geriatric ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ລະດັບ CSF ຂອງສອງ oxysterols ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼາຍຈາກພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍກ່ວາລະດັບ plasma.ຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດ demyelinating ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວມີລະດັບ 24OHC ໃນ CSF ເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍອັດຕາສ່ວນ 24OHC/27OHC ທີ່ຂ້ອນຂ້າງສູງ.ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບໂດຍທົ່ວໄປມີລະດັບສູງຂອງສານສະເຕີຣອຍທັງສອງທີ່ມີອັດຕາສ່ວນ 24OHC/27OHC ຕໍ່າ.ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ Alzheimer ມີລະດັບເພີ່ມຂຶ້ນເລັກນ້ອຍຂອງ 24OHC ໃນ CSF ດ້ວຍການເພີ່ມຂຶ້ນຫນ້ອຍລົງໃນ 27OHC.ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ sclerosis ຫຼາຍມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະມີລະດັບສູງຂອງ 24OHC ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ມີອັດຕາສ່ວນ 24OHC / 27OHC ສູງ. ການວັດແທກສອງ oxysterols ໃນ CSF ແລະ plasma ອາດຈະເພີ່ມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ວິທີການຊີວະເຄມີທີ່ມີຢູ່ສໍາລັບການປະເມີນຜົນຂອງພະຍາດທາງ neurological.