2′-Deoxyuridine Cas:951-78-0
| ໝາຍເລກລາຍການ | XD90583 |
| ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | 2'-Deoxyuridine |
| CAS | 951-78-0 |
| ສູດໂມເລກຸນ | C9H12N2O5 |
| ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 228.20 |
| ລາຍລະອຽດການເກັບຮັກສາ | 2 ຫາ 8 °C |
| ລະຫັດພາສີທີ່ສອດຄ່ອງກັນ | 29349990 |
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນ
| ຮູບລັກສະນະ | ຜົງສີຂາວຫາສີຂາວ |
| ວິເຄາະ | 99% |
| ຈຸດລະລາຍ | ອຸນຫະພູມໃນລະຫວ່າງ 164 – 168 ອົງສາ |
| ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ | <1.0% |
| ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ | <0.1% |
ການປັບປຸງການນໍາໃຊ້ໄນໂຕຣເຈນໃນງົວແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນເພື່ອຮັບປະກັນການຜະລິດງົວທີ່ຍືນຍົງ.ຍ້ອນວ່າ purines ແລະ pyrimidines (PP) ປະກອບເປັນສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ເປັນມູນຄ່າຂອງໄນໂຕຣເຈນ rumen, ການປັບປຸງຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບການດູດຊຶມແລະການເຜົາຜະຫລານຂອງ PP ແມ່ນຈໍາເປັນ.ວຽກງານປະຈຸບັນອະທິບາຍການພັດທະນາແລະຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງວິທີການທີ່ລະອຽດອ່ອນແລະສະເພາະສໍາລັບການກໍານົດພ້ອມໆກັນຂອງ 20 purines (adenine, guanine, guanosine, inosine, 2'-deoxyguanosine, 2'-deoxyinosine, xanthine, hypoxanthine), pyrimidines (cytosine, uracil, cytidine, uridine, thymidine, 2'-deoxyuridine), ແລະຜະລິດຕະພັນການເຊື່ອມໂຊມຂອງພວກມັນ (ອາຊິດ uric, allantoin, β-alanine, β-ureidopropionic acid, β-aminoisobutyric acid) ໃນ plasma ເລືອດຂອງງົວນົມ.ເຕັກນິກທີ່ອີງໃສ່ chromatography ຂອງແຫຼວປະສິດທິພາບສູງບວກໃສ່ກັບ electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າກັບມາດຕະຖານການປັບຕົວທີ່ກົງກັນກັບ matrix ສ່ວນບຸກຄົນແລະສານປະກອບການອ້າງອິງ isotopically ທີ່ຫມັ້ນຄົງ.ການວິເຄາະດ້ານປະລິມານໄດ້ຖືກນໍາຫນ້າໂດຍຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວກ່ອນການປິ່ນປົວໃຫມ່ປະກອບດ້ວຍການ precipitation ethanol, ການກັ່ນຕອງ, evaporation ແລະ reconstitution.ຕົວກໍານົດການສໍາລັບການແຍກແລະການກວດພົບໃນລະຫວ່າງການວິເຄາະ LC-MS/MS ໄດ້ຖືກສືບສວນ.ມັນໄດ້ຖືກຢືນຢັນວ່າການນໍາໃຊ້ຕົວແບບການປັບຕົວເຂົ້າລະບົບແທນທີ່ຈະເປັນຕົວແບບການປັບຕົວແບບເສັ້ນເຮັດໃຫ້ CV% ຕ່ໍາແລະການຂາດການທົດສອບທີ່ເຫມາະສົມໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຖົດຖອຍຂອງເສັ້ນທີ່ພໍໃຈ.ວິທີການກວມເອົາລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແຕ່ລະ metabolite ຕາມຕົວຢ່າງຕົວຈິງ, ຕົວຢ່າງ guanine: 0.10-5.0 μmol / L, ແລະ allantoin: 120-500 μmol / L.CV% ສໍາລັບຂອບເຂດປະລິມານທີ່ເລືອກແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 25%.ວິທີການມີການເຮັດເລື້ມຄືນທີ່ດີ (CV%≤25%) ແລະຄວາມແມ່ນຍໍາລະດັບປານກາງ (CV%≤25%) ແລະການຟື້ນຕົວທີ່ດີເລີດ (91-107%).metabolites ທັງຫມົດສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນໄລຍະຍາວທີ່ດີແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ດີພາຍໃນແລ່ນ (CV%≤10%).ລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຜົນກະທົບ matrix ຢ່າງແທ້ຈິງໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ plasma, ປັດສະວະແລະນົມ.ການກໍານົດຜົນກະທົບຂອງ matrix ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າວິທີການແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບເກືອບທຸກ metabolites PP ທີ່ຖືກກວດສອບໃນ plasma ທີ່ດຶງມາຈາກເສັ້ນເລືອດແດງແລະເສັ້ນເລືອດແດງປະຕູ, hepatic ແລະ gastrosplenic veins ແລະ, ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຫນ້ອຍ, ສໍາລັບຊະນິດອື່ນໆເຊັ່ນ: ໄກ່, ຫມູ, mink, ມະນຸດແລະຫນູ.
