ຜະລິດຕະພັນ

Neuroblastoma, ເປັນມະເຮັງຂອງລະບົບປະສາດ sympathetic, ເປັນ tumor ແຂງ extracranial ທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນເດັກນ້ອຍ.ການຂະຫຍາຍ MYCN ແລະການເພີ່ມສັນຍານ BDNF/TrkB ແມ່ນລັກສະນະຂອງເນື້ອງອກທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ;ທັນ, ພຽງແຕ່ ˜25% ຂອງ tumors malignant ສະແດງລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້.ດັ່ງນັ້ນ, ການກໍານົດ biomarkers ເພີ່ມເຕີມແລະເປົ້າຫມາຍການປິ່ນປົວແມ່ນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນ.ເນື່ອງຈາກ aminoacylase 1 (ACY1), ອາຊິດ amino deacetylase, ເປັນການສະກັດກັ້ນເນື້ອງອກຢູ່ໃນປອດຂອງຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍແລະມະເຮັງຂອງ renal, ພວກເຮົາໄດ້ສືບສວນວ່າມັນຫຼືສະມາຊິກອື່ນໆໃນຄອບຄົວ aspartoacylase (ASPA, aminoacylase 2) ຫຼື aminoacylase 3 (ACY3) ສາມາດຮັບໃຊ້ໄດ້. ຫນ້າທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນ neuroblastoma.ການສະແດງອອກຂອງ Aminoacylase ໄດ້ຖືກກວດສອບໃນ TrkB-positive, MYCN-ຂະຫຍາຍ (SMS-KCNR ແລະ SK-N-BE) ແລະ TrkB-negative, ບໍ່ແມ່ນ MYCN-ຂະຫຍາຍ (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y ແລະ SH-EP) ເສັ້ນຈຸລັງ neuroblastoma.ແຕ່ລະ aminoacylase ສະແດງໃຫ້ເຫັນການທ້ອງຖິ່ນທາງກວ້າງຂອງພື້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ເຊັ່ນ, cytosolic ACY1, membrane-associated ASPA ແລະ nuclear ACY3).ໃນເວລາທີ່ຈຸລັງ SK-N-SH ໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍຕົວແທນຄວາມແຕກຕ່າງທາງ neural (ຕົວຢ່າງ, ອາຊິດ retinoic ແລະ cAMP) ໃນສື່ທີ່ມີ serum 10%, ACY1 ແມ່ນພຽງແຕ່ aminoacylase ທີ່ມີການສະແດງອອກໄດ້ຖືກປັບປຸງ.ASPA ໄດ້ຖືກສະແດງອອກຕົ້ນຕໍໃນຈຸລັງ SH-EP ຂອງສາຍຍ່ອຍ glial.ACY3 ໄດ້ຖືກສະແດງອອກຫຼາຍຂື້ນໃນສາຍ TrkB-positive, MYCN- amplified.ທັງສາມ aminoacylases ໄດ້ຖືກສະແດງອອກຢູ່ໃນຕ່ອມ adrenal ຂອງມະນຸດປົກກະຕິ, ສະຖານທີ່ທົ່ວໄປຂອງຕົ້ນກໍາເນີດ neuroblastoma, ແຕ່ວ່າມີພຽງແຕ່ ACY1 ແລະ ACY3 ເທົ່ານັ້ນທີ່ສະແດງການສະແດງອອກທີ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນເນື້ອງອກ neuroblastoma ຕົ້ນຕໍ.ການຂຸດຄົ້ນຂໍ້ມູນ Bioinformatics ຂອງການຢູ່ລອດ Kaplan-Meier ເປີດເຜີຍວ່າການສະແດງອອກ ACY3 ສູງແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄາດຄະເນທີ່ບໍ່ດີ, ໃນຂະນະທີ່ການສະແດງອອກຕ່ໍາຂອງ ACY1 ຫຼື ASPA ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄາດຄະເນທີ່ບໍ່ດີ.ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການສະແດງອອກຂອງ aminoacylase ແມ່ນ dysregulated ໃນ neuroblastoma