ຜະລິດຕະພັນ

he quadruplex ປະກອບເປັນລໍາດັບ G-ອຸດົມສົມບູນໄດ້ຖືກແຈກຢາຍ unevenly ທົ່ວ genome ຂອງມະນຸດ.ການປັບປຸງຂອງເຂົາເຈົ້າໃນ oncogenic ສົ່ງເສີມແລະ telomeres ໄດ້ສ້າງຄວາມສົນໃຈໃນການກໍາຫນົດເປົ້າຫມາຍ G-quadruplex (GQ) ສໍາລັບການປິ່ນປົວຕ້ານມະເຮັງ.ທີ່ນີ້, ພວກເຮົານໍາສະເຫນີການວິເຄາະປະລິມານກ່ຽວກັບຄວາມສອດຄ່ອງແລະນະໂຍບາຍດ້ານຂອງລໍາດັບການສ້າງ GQ ທີ່ວັດແທກໂດຍ fluorescence ໂມເລກຸນດຽວ.ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາກ່ຽວຂ້ອງກັບຄຸນສົມບັດເຫຼົ່ານີ້ກັບ ligands ເປົ້າຫມາຍ GQ ແລະ G4 resolvase 1 (G4R1) ຜູກມັດທາດໂປຼຕີນ.ຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທັງສອງວົງ (ອົງປະກອບທີ່ບໍ່ແມ່ນ G) ຄວາມຍາວແລະລໍາດັບປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການສອດຄ່ອງຂອງ GQ.ຮ່ອງຮອຍໂມເລກຸນດຽວໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງເປີດເຜີຍໃຫ້ເຫັນວ່ານະໂຍບາຍດ້ານພັບຍັງຂຶ້ນກັບອົງປະກອບຂອງ loop.ພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ GQ-stabilizing ໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍ, N-methyl mesoporphyrin IX (NMM), ການປຽບທຽບຂອງມັນ, NMP ແລະທາດໂປຼຕີນຈາກ G4R1 ຜູກມັດຄັດເລືອກກັບຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ GQ ຂະຫນານ.ການຄົ້ນພົບຂອງພວກເຮົາຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມສັບສົນຂອງການພັບ GQ ທີ່ຄວບຄຸມໂດຍຄວາມຍາວແລະລໍາດັບຂອງ loop ແລະວິທີການ GQ ສອດຄ່ອງກໍານົດໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍແລະການຜູກມັດທາດໂປຼຕີນ.